EDVARDS SINDROMI

Ushbu maqolada Edvards sindromi (trisomiya 18) irsiy xromosomal kasallik sifatida keng yoritiladi. Kasallikning kelib chiqish sabablari, xromosoma bo'linishidagi nondisjunktsiya mexanizmi, embrional rivojlanishda sodir bo'ladigan og'ir morfologik nuqsonlar, tug'ruqdan oldingi va keyingi diagnostik usullar batafsil tushuntiriladi. Edvards sindromida kuzatiladigan yurak, markaziy asab tizimi, suyak, buyrak va boshqa organ tizimlaridagi malformatsiyalar, ularning patogenetik asoslari ilmiy manbalar asosida yoritiladi. Shuningdek, homiladorlik davrida skrining testlari, invaziv prenatal diagnostika va perinatal boshqaruv tamoyillari haqida to'liq ma'lumot beriladi. Kasallikning og'ir kechishi, o'ta past yashovchanlik ko'rsatkichlari va palliativ yondashuv zarurligi ilmiy dalillar bilan asoslanadi.