BPara Theory ★ The Brain: A Paradise Viruses Head For ★ How Viruses Target and Infect the Brain ★
◆ Abstract:The brain is a privileged immune zone. Viruses can inflict persistent infections there. The brain can be considered a paradise for viruses. Viruses aim for this paradise, the brain. The Brain-Para Theory starts from this fundamental principle. This theory clarifies the pathways and mechanisms by which viruses infect the brain. While the theory primarily uses viruses for explanation, its scope is not limited to viruses; it also includes bacteria. It is not limited to specific viruses or bacteria. It is a universal theory that also includes vaccines. Viruses enter the brain through capillaries that lack the blood-brain barrier (BBB). The locations include the subarachnoid space, the surface of the pia mater, the choroid plexus, the periventricular organs, the medulla oblongata, and parts of the cerebellum. The periventricular organs include the pituitary gland, pineal gland, hypothalamus, median eminence, subfornical organs, lamina terminalis organs, and area posterior. When pattern recognition receptors (PRRs) in the endothelial cells of the blood vessel wall detect a virus, an immune response is triggered. Immune cells gather at the endothelial cells and attack them. The endothelial cells break down, creating a large hole in the blood vessel wall. Through this hole, the virus and infected immune cells enter the brain. Brain infection begins. The thickness of the blood vessel walls (endothelial cells) in non-BBB vessels is thinner than that of BBB vessels, about 1/2 to 1/3 the thickness of BBB vessels, approximately 60 nm. Because they are thin, the blood vessel walls (endothelial cells) are easily destroyed by T cell attacks, and large holes can easily form in the blood vessel walls. Viruses can then enter the brain through these large holes. Common viruses and attenuated vaccine viruses can enter the brain. Common bacteria and inactivated vaccine bacteria can also enter the brain. The duration of viral invasion can be temporary or long-term. Some viruses infect or damage brain cells. Even in the case of temporary invasion, inactivated vaccines (viruses and bacteria) treated with formalin have their proteins hardened by methylene crosslinking. This slows down their breakdown in the brain, increasing the risk that the retention of inactivated viruses or bacteria may cause damage to brain cells. Furthermore, this study introduces a next-generation genetic analysis method based on the mathematical multiplication theorem of independent probability (the Gene Lottery Theory). This approach enables rapid and precise analysis of measles vaccine gene signatures and holds significant potential for breakthrough advancements in cancer genomics and other diseases as open intellectual property. ◆ License: CC BY 4.0License Note: This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License (CC BY 4.0). You are free to share and adapt this material for any purpose, provided that you give appropriate credit to the original author. ========================================日本語 Japanese ------------------------------- タイトル: 脳パラ理論脳はウイルスのパラダイス、ウイルスは脳を目指すウイルスが脳に感染する経路とメカニズム ◆ 概要:脳は免疫特権区域です。ウイルスの持続感染を許容します。脳はウイルスのパラダイスと言えます。ウイルスはこのパラダイスである脳を目指す。 脳パラ理論はこの基本原則から出発します。 そしてウイルスが脳に感染する経路とメカニズムを明らかにする理論です。 理論の主たる説明はウイルスで行っていますが、対象はウイルスに限らずに細菌も含まれます。特定のウイルスと細菌に限定もしません。 ワクチンも含む、普遍的な理論です。ウイルスは脳の血液脳関門(BBB)のない毛細血管から脳内に侵入します。 場所は、くも膜下腔、軟膜表面、脈絡叢、脳室周囲器官、延髄、小脳の一部です。 脳室周囲器官は脳下垂体、松果体、視床下部、正中隆起、脳弓下器官、終板器官、最後野です。 血管壁の内皮細胞にあるパターン認識受容体(PRR)がウイルスを検出すると免疫応答が発生する。 免疫細胞は内皮細胞に集まり、内皮細胞を攻撃する。 内皮細胞が崩壊して血管壁に大穴があく。 その大穴からウイルスとウイルスに感染した免疫細胞は脳内に侵入する。脳内感染が始まります。 非BBB の血管壁(内皮細胞)の厚みはBBBよりも薄く、BBBの大体1/2から1/3の厚みです。60nm程度です。 薄いのでT細胞の攻撃により血管壁(内皮細胞)が破壊され易く、血管壁に大穴が開きやすい。その大穴からウイルスは脳に侵入します。 一般的なウイルスとワクチンの弱毒ウイルスは脳に侵入します。また一般的な細菌と不活性化されたワクチン細菌も脳に侵入します。 ウイルスの侵入期間は一時的な場合と長期に渡る場合があります。 一部のウイルスは脳細胞に感染したり、脳細胞に損傷を与えます。 一時的な侵入の場合でも、ホルマリンで処理された不活性ワクチン(ウイルスと細菌)は、メチレン架橋によりタンパク質が硬化しています。 脳内で分解が遅くなり、不活性ウイルスかまたは不活性細菌の滞留が脳細胞に障がいを引き起こす危険性があります。 さらに、本研究は独立確率の乗法定理に基づく次世代の遺伝子分析法(遺伝子宝くじ理論)を紹介する。この手法は麻疹ワクチンの遺伝子シグネチャーを迅速かつ正確に分析することを可能にし、オープン知財として、がんゲノミクスやその他の疾患におけるブレークスルーな進歩に重要な可能性を秘めている。 以上 ◆ License: CC BY 4.0ライセンスに関する注記: 本研究成果はクリエイティブ・コモンズ 表示 4.0 国際 ライセンス(CC BY 4.0)のもとで公開されています。原作者のクレジット(氏名など)を適切に表示することを条件に、営利・非営利を問わず、自由に変形や再配布を行うことができます。
Authors
- Tsutomu Tomishima (ORCID: https://orcid.org/0009-0006-6552-6320)
Publication Details
- Journal
- Zenodo (CERN European Organization for Nuclear Research)
- Published
- 2026-05-28
- DOI
- https://doi.org/10.5281/zenodo.20411530
- Primary Topic
- Barrier Structure and Function Studies
- Type
- preprint