Zusammensetzung der Immunzellen in der Haut und dem subkutanen Fettgewebe von Patienten mit systemischer Sklerose

Zusammenfassung Hintergrund und Ziele Systemische Sklerose (SSc) ist eine seltene, chronische Autoimmunerkrankung, die durch Fibrose der Haut und/oder der inneren Organe gekennzeichnet ist. Neue Erkenntnisse deuten darauf hin, dass subkutanes Fettgewebe zur systemischen Entzündung und Fibrose bei SSc beitragen kann. Ziel dieser Studie war eine umfassende Analyse der Zusammensetzung von Immunzellen bei SSc durch gleichzeitige Untersuchung von Blut, Haut und subkutanem Fettgewebe. Patienten und Methoden Mittels spektraler Durchflusszytometrie erstellten wir Profile der wichtigsten Untergruppen von Immunzellen und untersuchten deren Assoziationen mit klinischen Merkmalen von SSc. Ergebnisse Patienten mit leichter Hautfibrose (niedrige mRSS) wiesen vermehrt cDC1‐, moDC‐ und ThGM‐CSF‐Zellen in der Haut auf, zusammen mit einem Zustrom von Th22‐Zellen und reduzierten terminalen NK‐Zellen im subkutanen Fettgewebe. SSc‐Patienten mit Lungenfibrose zeichneten sich durch weniger NK‐Zellen und mehr CD8 + T‐Zellen im peripheren Blut aus. Während wir in anti‐Scl‐70‐positiven Patienten vermehrt CD8 + Effektor‐T‐Zellen in der Haut fanden, wiesen anti‐Zentromer‐positive Patienten erhöhte ThGM‐CSF‐Zellen in der Haut auf. Schlussfolgerung Diese Erkenntnisse unterstreichen die potenzielle Rolle unterschiedlicher Immunzellsubtypen für die Krankheitsprogression und die gewebespezifische Fibrose bei SSc.