Bio-inspiration pour la conversion de l'énergie solaire : de la nature à la photocatalyse multi-électronique
Face à la nécessité de remplacer les combustibles fossiles, le développement de voies durables de conversion et de stockage de l’énergie solaire sous forme de liaisons chimiques constitue un enjeu majeur. La réalisation de processus photochimiques multi-électroniques sous la lumière visible demeure un défi central de la photosynthèse artificielle, en raison des pertes par recombinaison et des limites d’utilisation des photons. Les stratégies moléculaires conventionnelles de collecte de lumière fonctionnent à l’échelle d’un photon ou d’un exciton, limitant ainsi l’efficacité quantique et la capacité de stockage de charges. Cette thèse explore la fission du singulet (FS) bio-inspirée comme stratégie moléculaire pour surmonter ces limites et atteindre une photochimie multi-électronique efficace. Face à la nécessité de remplacer les combustibles fossiles, le développement de voies durables de conversion et de stockage de l’énergie solaire sous forme de liaisons chimiques constitue un enjeu majeur. La réalisation de processus photochimiques multi-électroniques sous la lumière visible demeure un défi central de la photosynthèse artificielle, en raison des pertes par recombinaison et des limites d’utilisation des photons. Les stratégies moléculaires conventionnelles de collecte de lumière fonctionnent à l’échelle d’un photon, d’un exciton, limitant ainsi l’efficacité quantique et la capacité de stockage de charges. Cette thèse explore la fission du singulet (FS) bio-inspirée comme stratégie moléculaire pour surmonter ces limites et atteindre une photochimie multi-électronique efficace.
Authors
- C. Magne (ORCID: https://orcid.org/0000-0002-4156-0165)
Institutions
- Institut de Biologie Intégrative de la Cellule (FR)
- Institut des Sciences Moléculaires d'Orsay (FR)
Publication Details
- Journal
- theses.fr (ABES)
- Published
- 2025-12-12
- Primary Topic
- CO2 Reduction Techniques and Catalysts
- Type
- article
- Field-Weighted Citation Impact
- 0.00