LE DÉVELOPPEMENT DES ARTÈRES CÉRÉBRALES EXPLORÉ PAR TRANSPARISATION TISSULAIRE, IMMUNOMARQUAGE ET IMAGERIE 3D: L’ORIGINE DES ARTÈRES OPHTALMIQUE ET MÉNINGÉE MOYENNE

La transparisation tissulaire couplée à l’immunomarquage des tissus et l’imagerie microscopique 3D a démontré son intérêt pour revisiter l’embryologie humaine [1], y compris le développement des artères cérébrales [2]. L’objectif de ce travail est d’explorer l’origine des artères ophtalmiques et méningées moyennes pendant le développement embryonnaire humain. Les embryons humains analysés sont issus de la biobanque HuDeCa de l’INSERM. Un total de 30 échantillons ont été étudiés, âgés de 5 à 13 semaines post conception. Les échantillons embryonnaires analysés ont tous été immuno-marqués avec l’un des 3 anticorps suivants (ou une combinaison): anticorps anti-SMA (smooth muscle actin) ciblant les cellules musculaires lisses ou anti-CD31 (cluster of différentiation 31) ou anti-PLVAP (plasmalemma vesicle associated protein) ciblant les cellules endothéliales. Les structures anatomiques d’intérêt dans les différents jeux de données 3D ont été annotées et segmentées (outils/logiciels syGlass et Imaris) et une série ontologique du développement des structures en question est proposée. Ce travail conforme des données connues sur l’origine des artères ophtalmiques et méningées moyennes à partir des artères stapédiennes, ophtalmiques primitives ventrales et ophtalmiques primitives dorsales. Les données consolident donc des connaissances préalables. On montre en parallèle comment le processus d’annotation anatomique par segmentation permet une clarification des relations entre les anatomies embryonnaire et adulte avec pour exemple l’interprétation de l’origine de l’artère méningée moyenne. Enfin, on propose des observations originales dont une explication de l’origine d’une variante anatomique rare : l’artère ophtalmique naissant de l’artère basilaire. Ce travail illustre l’intérêt de revisiter l’embryologie humaine avec des outils/méthodes d’imagerie du 21 ème siècle pour approfondir notre compréhension du développement et in fine de l’anatomie adulte au service des patients que l’on prend en charge.

Authors

Institutions

Publication Details

Journal
Journal of Neuroradiology
Published
2026-02-24
DOI
https://doi.org/10.1016/j.neurad.2026.101521
Primary Topic
Fetal and Pediatric Neurological Disorders
Type
article
Field-Weighted Citation Impact
0.00
Controls
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article

LE DÉVELOPPEMENT DES ARTÈRES CÉRÉBRALES EXPLORÉ PAR TRANSPARISATION TISSULAIRE, IMMUNOMARQUAGE ET IMAGERIE 3D: L’ORIGINE DES ARTÈRES OPHTALMIQUE ET MÉNINGÉE MOYENNE

Alain Chedotal, Eimad Shotar, Frederic Clarencon
Journal of Neuroradiology
Fetal and Pediatric Neurological Disorders
article

LE DÉVELOPPEMENT DES ARTÈRES CÉRÉBRALES EXPLORÉ PAR TRANSPARISATION TISSULAIRE, IMMUNOMARQUAGE ET IMAGERIE 3D: L’ORIGINE DES ARTÈRES OPHTALMIQUE ET MÉNINGÉE MOYENNE

Alain Chedotal, Eimad Shotar, Frederic Clarencon
article en

Abstract

La transparisation tissulaire couplée à l’immunomarquage des tissus et l’imagerie microscopique 3D a démontré son intérêt pour revisiter l’embryologie humaine [1], y compris le développement des artères cérébrales [2]. L’objectif de ce travail est d’explorer l’origine des artères ophtalmiques et méningées moyennes pendant le développement embryonnaire humain. Les embryons humains analysés sont issus de la biobanque HuDeCa de l’INSERM. Un total de 30 échantillons ont été étudiés, âgés de 5 à 13 semaines post conception. Les échantillons embryonnaires analysés ont tous été immuno-marqués avec l’un des 3 anticorps suivants (ou une combinaison): anticorps anti-SMA (smooth muscle actin) ciblant les cellules musculaires lisses ou anti-CD31 (cluster of différentiation 31) ou anti-PLVAP (plasmalemma vesicle associated protein) ciblant les cellules endothéliales. Les structures anatomiques d’intérêt dans les différents jeux de données 3D ont été annotées et segmentées (outils/logiciels syGlass et Imaris) et une série ontologique du développement des structures en question est proposée. Ce travail conforme des données connues sur l’origine des artères ophtalmiques et méningées moyennes à partir des artères stapédiennes, ophtalmiques primitives ventrales et ophtalmiques primitives dorsales. Les données consolident donc des connaissances préalables. On montre en parallèle comment le processus d’annotation anatomique par segmentation permet une clarification des relations entre les anatomies embryonnaire et adulte avec pour exemple l’interprétation de l’origine de l’artère méningée moyenne. Enfin, on propose des observations originales dont une explication de l’origine d’une variante anatomique rare : l’artère ophtalmique naissant de l’artère basilaire. Ce travail illustre l’intérêt de revisiter l’embryologie humaine avec des outils/méthodes d’imagerie du 21 ème siècle pour approfondir notre compréhension du développement et in fine de l’anatomie adulte au service des patients que l’on prend en charge.

Journal of NeuroradiologyVol. 53(2)
Université Claude Bernard Lyon 1 (FR), Centre National de la Recherche Scientifique (FR), Institut de la Vision (FR), Inserm (FR), Sorbonne Université (FR), Hospices Civils de Lyon (FR), Pitié-Salpêtrière Hospital (FR)
Openalex Percentile: Top 44%
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