Protective effects of Baicalein against haloperidol and high fructose-induced behavioural changes in mice via stimulation of antioxidant pathways

ENGLISH Background: Previous research has indicated that neurodegenerative disorders are connected to metabolic alterations, which triggers their progression or onset. Haloperidol and high-fructose diet have also been found to induce neurobehavioural abnormalities via induction of oxidative stress. Baicalein has been shown to exhibit neuroprotective effect. Objective: This study was conducted to investigate the modulatory effects of Baicalein against high-fructose and haloperidol-induced behavioural alterations, and antioxidant levels in mice. Methods: Male Swiss mice (20-25 g) were randomly distributed into 7 groups (n = 6) and fed with high fructose diet (HFD) ad libitum for two weeks. Baicalein (BAC) was given at low (10 mg/kg), moderate (50 mg/kg) and high doses (100 mg/kg). The treatment schedule were as follows: Group 1: control (Normal Saline: NS, 10 mL/kg i.p.); Group 2: High Fructose Diet (HFD, 20 % p.o.); Group 3: Haloperidol (HAL, 2 mg/kg i.p.); Group 4: Baicalein (BAC2, 50 mg/kg p.o.); Group 5: HFD (20 % p.o.) + HAL (2 mg/kg i.p.) + BAC (10 mg/kg p.o.); Group 6: HFD (20 % p.o.) + HAL (2 mg/kg i.p.) + BAC (50 mg/kg p.o.); Group 7: HFD (20 % p.o.) + HAL (2 mg/kg i.p.) + BAC (100 mg/kg p.o.) for 14 days. Behavioural parameters were observed and recorded. Blood glucose levels were taken and recorded on days 1, 8 and 14. Afterwards, the animals were sacrificed and the brain was extracted for further assays. Results: Baicalein improved locomotion, mitigated cognitive deficits and improved head dips in the open field, Ymaze and hole board tests respectively. Also, Baicalein treatment reduced the blood glucose levels increased by haloperidol and HFD exposure, as well as, increasing the levels of antioxidants glutathione, catalase and superoxide dismutase that was reduced by HFD and haloperidol. Conclusion: Findings suggest that Baicalein possess mitigatory effects on haloperidol and high fructose-induced alterations in mice. FRENCH Contexte: Des recherches antérieures ont indiqué que les troubles neurodégénératifs sont liés à altérations métaboliques, ce qui déclenche leur progression ou leur apparition. Il a également été démontré que l'halopéridol et un régime riche en fructose induisent des anomalies neurocomportementales par l'induction d'un stress oxydatif. La baicaléine a démontré des effets neuroprotecteurs. Objectif: Cette étude a été menée afin d'étudier les effets modulateurs de la baïcaléine sur les altérations comportementales induites par un régime riche en fructose et l'halopéridol, ainsi que les niveaux d'antioxydants chez les souris. Méthodes: Des souris mâles Swiss (20-25 g) ont été réparties aléatoirement en 7 groupes (n = 6) et nourries à volonté avec un régime riche en fructose (HFD) pendant deux semaines. La baïcaléine (BAC) a été administrée à des doses faibles (10 mg/kg), modérées (50 mg/kg) et élevées (100 mg/kg). Le programme de traitement était le suivant : Groupe 1 : témoin (solution saline normale : NS, 10 ml/kg). i.p.); Groupe 2 : Régime riche en fructose (HFD, 20 % po) ; Groupe 3 : halopéridol (HAL, 2 mg/kg i.p. ); Groupe 4 : baïcaléine (BAC2, 50 mg/kg p.o.) ; Groupe 5 : HFD (20 % p.o.) + HAL (2 mg/kg i.p. ) + BAC (10 mg/kg po) ; Groupe 6 : HFD (20 % p.o.) + HAL (2 mg/kg i.p.) + BAC (50mg/kg p.o.) ; Groupe 7 : HFD (20 % p.o.) + HAL (2 mg/kg i.p.) + BAC (100 mg/kg po) pendant 14 jours. Les paramètres comportementaux ont été observés et enregistrés. Les taux de glycémie ont été mesurés et enregistrés les jours 1, 8 et 14. Ensuite, les animaux ont été sacrifiés et le cerveau a été extrait pour des analyses complémentaires. Résultats: La baicaléine a amélioré la locomotion, atténué les déficits cognitifs et amélioré les plongeons de la tête lors des tests en champ libre, du labyrinthe en Y et de la planche perforée, respectivement. De plus, le traitement à la baicaléine a réduit les taux de glycémie, augmentés par l'halopéridol et l'exposition au HFD, ainsi que les taux d'antioxydants glutathion, catalase et superoxyde dismutase, diminués par le HFD et l'halopéridol. Conclusion: Les résultats suggèrent que la baicaléine possède des effets atténuants sur les altérations induites par l'halopéridol et le fructose élevé chez la souris.

Authors

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Publication Details

Published
2026-01-20
DOI
https://doi.org/10.82351/wajp.vol36no2.408
Primary Topic
Flavonoids in Medical Research
Type
article
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Protective effects of Baicalein against haloperidol and high fructose-induced behavioural changes in mice via stimulation of antioxidant pathways

Oluwafemi Kale, Christiana Oduwole, Precious Ogunlana, Ibukun Odunsami et al.
Flavonoids in Medical Research
article

Protective effects of Baicalein against haloperidol and high fructose-induced behavioural changes in mice via stimulation of antioxidant pathways

Oluwafemi Kale, Christiana Oduwole, Precious Ogunlana, Ibukun Odunsami, Ayomide Ogunledun, Adaeze Adebesin, Funmilayo Ogun
article en

Abstract

ENGLISH Background: Previous research has indicated that neurodegenerative disorders are connected to metabolic alterations, which triggers their progression or onset. Haloperidol and high-fructose diet have also been found to induce neurobehavioural abnormalities via induction of oxidative stress. Baicalein has been shown to exhibit neuroprotective effect. Objective: This study was conducted to investigate the modulatory effects of Baicalein against high-fructose and haloperidol-induced behavioural alterations, and antioxidant levels in mice. Methods: Male Swiss mice (20-25 g) were randomly distributed into 7 groups (n = 6) and fed with high fructose diet (HFD) ad libitum for two weeks. Baicalein (BAC) was given at low (10 mg/kg), moderate (50 mg/kg) and high doses (100 mg/kg). The treatment schedule were as follows: Group 1: control (Normal Saline: NS, 10 mL/kg i.p.); Group 2: High Fructose Diet (HFD, 20 % p.o.); Group 3: Haloperidol (HAL, 2 mg/kg i.p.); Group 4: Baicalein (BAC2, 50 mg/kg p.o.); Group 5: HFD (20 % p.o.) + HAL (2 mg/kg i.p.) + BAC (10 mg/kg p.o.); Group 6: HFD (20 % p.o.) + HAL (2 mg/kg i.p.) + BAC (50 mg/kg p.o.); Group 7: HFD (20 % p.o.) + HAL (2 mg/kg i.p.) + BAC (100 mg/kg p.o.) for 14 days. Behavioural parameters were observed and recorded. Blood glucose levels were taken and recorded on days 1, 8 and 14. Afterwards, the animals were sacrificed and the brain was extracted for further assays. Results: Baicalein improved locomotion, mitigated cognitive deficits and improved head dips in the open field, Ymaze and hole board tests respectively. Also, Baicalein treatment reduced the blood glucose levels increased by haloperidol and HFD exposure, as well as, increasing the levels of antioxidants glutathione, catalase and superoxide dismutase that was reduced by HFD and haloperidol. Conclusion: Findings suggest that Baicalein possess mitigatory effects on haloperidol and high fructose-induced alterations in mice. FRENCH Contexte: Des recherches antérieures ont indiqué que les troubles neurodégénératifs sont liés à altérations métaboliques, ce qui déclenche leur progression ou leur apparition. Il a également été démontré que l'halopéridol et un régime riche en fructose induisent des anomalies neurocomportementales par l'induction d'un stress oxydatif. La baicaléine a démontré des effets neuroprotecteurs. Objectif: Cette étude a été menée afin d'étudier les effets modulateurs de la baïcaléine sur les altérations comportementales induites par un régime riche en fructose et l'halopéridol, ainsi que les niveaux d'antioxydants chez les souris. Méthodes: Des souris mâles Swiss (20-25 g) ont été réparties aléatoirement en 7 groupes (n = 6) et nourries à volonté avec un régime riche en fructose (HFD) pendant deux semaines. La baïcaléine (BAC) a été administrée à des doses faibles (10 mg/kg), modérées (50 mg/kg) et élevées (100 mg/kg). Le programme de traitement était le suivant : Groupe 1 : témoin (solution saline normale : NS, 10 ml/kg). i.p.); Groupe 2 : Régime riche en fructose (HFD, 20 % po) ; Groupe 3 : halopéridol (HAL, 2 mg/kg i.p. ); Groupe 4 : baïcaléine (BAC2, 50 mg/kg p.o.) ; Groupe 5 : HFD (20 % p.o.) + HAL (2 mg/kg i.p. ) + BAC (10 mg/kg po) ; Groupe 6 : HFD (20 % p.o.) + HAL (2 mg/kg i.p.) + BAC (50mg/kg p.o.) ; Groupe 7 : HFD (20 % p.o.) + HAL (2 mg/kg i.p.) + BAC (100 mg/kg po) pendant 14 jours. Les paramètres comportementaux ont été observés et enregistrés. Les taux de glycémie ont été mesurés et enregistrés les jours 1, 8 et 14. Ensuite, les animaux ont été sacrifiés et le cerveau a été extrait pour des analyses complémentaires. Résultats: La baicaléine a amélioré la locomotion, atténué les déficits cognitifs et amélioré les plongeons de la tête lors des tests en champ libre, du labyrinthe en Y et de la planche perforée, respectivement. De plus, le traitement à la baicaléine a réduit les taux de glycémie, augmentés par l'halopéridol et l'exposition au HFD, ainsi que les taux d'antioxydants glutathion, catalase et superoxyde dismutase, diminués par le HFD et l'halopéridol. Conclusion: Les résultats suggèrent que la baicaléine possède des effets atténuants sur les altérations induites par l'halopéridol et le fructose élevé chez la souris.

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