Síndrome de Plummer-Vinson en la adolescencia en paciente con resección intestinal por Hirschsprung en la infancia. Reporte de caso

El síndrome de Plummer-Vinson es una entidad poco frecuente. No hemos encontrado reportes de casos en los cuales se haya asociado a colectomía total con resección de íleon distal o a una enfermedad de Hirschprung previa. Se comunica el caso de un paciente de sexo masculino de 21 años que desde los 11 años, posterior a una colectomía total más resección de íleon terminal, presentó cuadros frecuentes de anemia al iniciar la adolescencia y desnutrición. Desde hace 2 años con disfagia progresiva hasta incapacidad de deglución total. Presentaba anemia ferropénica, con bajos niveles de ferritina. Una endoscopia, realizada por la disfagia, demostró membranas esofágicas.