The mechanism of action of <italic>Qutan Huayu Herbal Formula</italic>(祛痰化瘀中药复方) in regulating ferroptosis pathway and intervening in atrial fibrillation rats

<sec> <title>目的</title> 以中医“痰瘀生风”理论为基础,基于铁死亡途径探究祛痰化瘀中药复方对 心房颤动(atrial fibrillation,AF)的作用机制。 </sec> <sec> <title>方法</title> 将120只健康SD大鼠随机分为空白组、模型组、中药复方低、中、高剂量组以及西药组。对空白组大鼠尾静脉注射0.9%NaCl溶液。对其余各组大鼠尾静脉注射ACh-CaCl2建立AF模型。造模成功后中药复方低、中、高剂量组大鼠分别灌喂不同浓度祛痰化瘀中药复方溶液,西药组大鼠灌喂盐酸胺碘酮溶液,持续2周。灌喂后心电图检测大鼠AF持续时间,HE染色观察大鼠心房肌病理形态,超微电镜观察大鼠心房肌超微结构变化,试剂盒检测大鼠谷胱甘肽(glutathione,GSH)、血清活性氧自由基(reactive oxygen species, ROS)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase, SOD)表达,实时荧光定量聚合酶链式反应(quantitative real-time PCR, qRT-PCR)法及Western blot法检测大鼠心房肌中p53、溶质载体家族7成员11(solute carrier family 7 members 11, SLC7A11)、谷胱甘肽过氧化物酶4(glutathione peroxidase 4, GPX4)、转铁蛋白受体 1(transferrin receptor 1, TFR1)、铁蛋白重链(ferritin heavy chain,FTH1)、二价金属转运蛋白1(divalentmetaltransporter 1, DMT1)mRNA及蛋白表达。 </sec> <sec> <title>结果</title> 与模型组比较,中药复方低、中、高剂量组和西药组大鼠AF持续时间缩短(<italic>P</italic>&lt;0.05,<italic>P</italic>&lt;0.01)。中药复方低、中、高剂量组以及西药组大鼠GSH、SOD含量较模型组增多,ROS、MDA含量较模型组有所降低(<italic>P</italic>&lt;0.05,<italic>P</italic>&lt;0.01)中药复方低、中、高剂量组以及西药组大鼠心房肌p53、TfR1、DMT1mRNA及蛋白表达量较模型组有所降低,SLC7A11、GPX4、FTH1mRNA及蛋白表达量较模型组有所升高(<italic>P</italic>&lt;0.05,<italic>P</italic>&lt;0.01)。 </sec> <sec> <title>结论</title> 铁死亡引发AF的作用机制与中医系统中痰瘀生风引发心悸的理论相合,铁超载与过氧化产物堆积,可视为中医痰浊、瘀血的微观成分体现。祛痰化瘀中药复方可通过调控铁死亡途径发挥对AF的抑制作用。 </sec>

Authors

Publication Details

Journal
Lishizhen medicine and materia medica research
Published
2025-10-01
DOI
https://doi.org/10.70976/j.1008-0805.szgygy-2025-2006
Primary Topic
Ferroptosis and cancer prognosis
Type
article
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article

The mechanism of action of &lt;italic&gt;Qutan Huayu Herbal Formula&lt;/italic&gt;(祛痰化瘀中药复方) in regulating ferroptosis pathway and intervening in atrial fibrillation rats

Lihong Gong, Xianyue MENG
Lishizhen medicine and materia medica research
Ferroptosis and cancer prognosis
article

The mechanism of action of &lt;italic&gt;Qutan Huayu Herbal Formula&lt;/italic&gt;(祛痰化瘀中药复方) in regulating ferroptosis pathway and intervening in atrial fibrillation rats

Lihong Gong, Xianyue MENG
article en

Abstract

<sec> <title>目的</title> 以中医“痰瘀生风”理论为基础,基于铁死亡途径探究祛痰化瘀中药复方对 心房颤动(atrial fibrillation,AF)的作用机制。 </sec> <sec> <title>方法</title> 将120只健康SD大鼠随机分为空白组、模型组、中药复方低、中、高剂量组以及西药组。对空白组大鼠尾静脉注射0.9%NaCl溶液。对其余各组大鼠尾静脉注射ACh-CaCl2建立AF模型。造模成功后中药复方低、中、高剂量组大鼠分别灌喂不同浓度祛痰化瘀中药复方溶液,西药组大鼠灌喂盐酸胺碘酮溶液,持续2周。灌喂后心电图检测大鼠AF持续时间,HE染色观察大鼠心房肌病理形态,超微电镜观察大鼠心房肌超微结构变化,试剂盒检测大鼠谷胱甘肽(glutathione,GSH)、血清活性氧自由基(reactive oxygen species, ROS)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase, SOD)表达,实时荧光定量聚合酶链式反应(quantitative real-time PCR, qRT-PCR)法及Western blot法检测大鼠心房肌中p53、溶质载体家族7成员11(solute carrier family 7 members 11, SLC7A11)、谷胱甘肽过氧化物酶4(glutathione peroxidase 4, GPX4)、转铁蛋白受体 1(transferrin receptor 1, TFR1)、铁蛋白重链(ferritin heavy chain,FTH1)、二价金属转运蛋白1(divalentmetaltransporter 1, DMT1)mRNA及蛋白表达。 </sec> <sec> <title>结果</title> 与模型组比较,中药复方低、中、高剂量组和西药组大鼠AF持续时间缩短(<italic>P</italic>&lt;0.05,<italic>P</italic>&lt;0.01)。中药复方低、中、高剂量组以及西药组大鼠GSH、SOD含量较模型组增多,ROS、MDA含量较模型组有所降低(<italic>P</italic>&lt;0.05,<italic>P</italic>&lt;0.01)中药复方低、中、高剂量组以及西药组大鼠心房肌p53、TfR1、DMT1mRNA及蛋白表达量较模型组有所降低,SLC7A11、GPX4、FTH1mRNA及蛋白表达量较模型组有所升高(<italic>P</italic>&lt;0.05,<italic>P</italic>&lt;0.01)。 </sec> <sec> <title>结论</title> 铁死亡引发AF的作用机制与中医系统中痰瘀生风引发心悸的理论相合,铁超载与过氧化产物堆积,可视为中医痰浊、瘀血的微观成分体现。祛痰化瘀中药复方可通过调控铁死亡途径发挥对AF的抑制作用。 </sec>

Lishizhen medicine and materia medica researchVol. 36(20)
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Ferroptosis and cancer prognosis
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