Mechanism of regulating MAMs-mediated cardiomyocyte apoptosis by <italic>Liqi Huatan Huoxue Formula</italic>（理气化痰活血方） to improve coronary microcirculatory disorders
<sec> <title>目的</title> 探讨理气化痰活血方调控线粒体相关内质网膜（MAMS）介导的心肌细胞凋亡改善冠脉微循环障碍的作用。 </sec> <sec> <title>方法</title> 建立大鼠原代心脏微血管内皮细胞-心肌细胞共培养的模型，随机分为空白组、对照组、siRNA干扰组、中药组（理气化痰活血方）、siRNA+中药组、尼可地尔组及缬沙坦组，除空白组外，其余各组均进行缺氧处理，分离培养72 h后，更换含药血清继续培养36 h，EdU法检测细胞增殖，WB检测MAMS相关蛋白Mfn2、PTPIP5、VDAC、VAPB表达情况，qPCR法检测细胞凋亡因子及NRG-1/ErbB通路相关基因的mRNA相对表达水平。 </sec> <sec> <title>结果</title> EdU结果显示，与模型组比较，中药组、尼可地尔组、缬沙坦组细胞增殖率升高（<italic>P</italic><0.05或<italic>P</italic><0.001）。WB结果显示，与模型组比较，中药组Mfn2蛋白表达水平升高（<italic>P</italic><0.01），PTPIP5、VDAC、VAPB蛋白表达水平降低（<italic>P</italic><0.05或<italic>P</italic><0.001）。ELISA检测结果表明，与模型组相比，siRNA干扰组NRG-1水平降低（<italic>P</italic><0.001），中药组、尼可地尔组、缬沙坦组，NRG-1水平呈现不同程度升高（<italic>P</italic><0.001）。qPCR结果显示，与模型组比较，中药组、尼可地尔组及缬沙坦组GRP78、CHOP、Caspase-12降低（<italic>P</italic> < 0.01或<italic>P</italic><0.001），ErbB2、ErbB4、PI3K、AKT、GSK-3β mRNA相对表达水平升高（<italic>P</italic><0.01或<italic>P</italic><0.001）。 </sec> <sec> <title>结论</title> 理气化痰活血方可通过调控缺氧诱导的心脏微血管内皮细胞NRG-1表达，调控MAMs稳态，发挥抑制心肌细胞凋亡、改善冠脉微循环障碍的作用。 </sec>
Authors
- Lishuo Su (ORCID: https://orcid.org/0000-0003-3717-0487)
- Mengxue ZHOU
- Xianliang WANG
- Tongzuo LIU
- Xudong WU
- Silin REN
- Zhao GE
- Mohan LI
Publication Details
- Journal
- Lishizhen medicine and materia medica research
- Published
- 2025-12-01
- DOI
- https://doi.org/10.70976/j.1008-0805.szgygy-2025-2302
- Primary Topic
- Cardiac Fibrosis and Remodeling
- Type
- article
- Field-Weighted Citation Impact
- 0.00