Mechanism of <italic>Shenshuai Xiezhuo Decoction</italic> （肾衰泄浊汤） against CKD complicated with AS based on the RhoA/ROCK1 pathway

<sec> <title>目的</title> 探讨肾衰泄浊汤调控RhoA/ROCK1通路抑制慢性肾脏病伴动脉粥样硬化（CKD伴AS）的作用机制。 </sec> <sec> <title>方法</title> 将60只SD大鼠随机分为假手术组、模型组、氯沙坦组（20 mg·kg^-1·d^-1）、肾衰泄浊汤低、中、高剂量组（6.0、12.0、24.0 g·kg^-1·d^-1）。采用5/6肾切除联合高脂饲料喂养制作CKD伴AS模型，连续干预8周。检测大鼠血清肌酐（SCr）、尿素（UREA）、总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）；利用HE、Masson染色观察主动脉及肾脏病理；RT-PCR检测大鼠主动脉组织RhoA、ROCK1、NF-κB mRNA水平；Western blot和免疫组化法检测主动脉组织中RhoA、ROCK1、NF-κB等蛋白表达。 </sec> <sec> <title>结果</title> 模型组SCr、UREA、TC、TG较假手术组显著升高（<italic>P</italic>&lt;0.01），各治疗组均回调（<italic>P</italic>&lt;0.01）；模型组主动脉内膜脂质沉积、中膜结构破坏，肾脏胶原纤维增生；肾衰泄浊汤中高剂量组病理损伤显著减轻；模型组RhoA、ROCK1、NF-κB mRNA及蛋白表达上调（<italic>P</italic>&lt;0.01）；肾衰泄浊汤可剂量依赖性抑制其表达。 </sec> <sec> <title>结论</title> 肾衰泄浊汤可以减轻CKD伴AS的动脉炎症反应，保护血管内皮细胞，从而抑制动脉粥样硬化的发生，可能与抑制RhoA/ROCK1通路的激活相关。 </sec>