Die Welt der Doppelnanoreifen
Abstract Konjugierte Nanoreifen haben aufgrund ihrer einzigartigen Konjugation sowie ihrer strukturellen, optoelektronischen und morphologischen Eigenschaften an hoher Relevanz gewonnen. Neuere synthetische Fortschritte haben den Zugang zu komplexeren Strukturen ermöglicht, bei denen zwei konjugierte Nanoreifen über eine zentrale Verknüpfungseinheit kovalent verbunden sind, sogenannte Doppelnanoreifen. Doppelnanoreifen erweitern die molekulare Vielfalt gespannter Nanokohlenstoffe und können Eigenschaften aufweisen, die die monomerer Nanoreifen übertreffen. Sie sind häufig intrinsisch chiral und stellen vielversprechende Kandidaten als chiral‐polarisiertes Licht emittierende Materialien dar; zudem sind sie mit ihren zwei Kavitäten interessante supramolekulare Wirte. In dieser Übersicht fassen wir die bislang berichteten Doppelnanoreifen zusammen, deren Schlaufen ausschließlich aus Oligoparaphenylen‐Einheiten bestehen. Wir klassifizieren ihre Strukturen in phenylenverknüpfte Doppelnanoreifen, Doppelnanoreifen mit X‐förmigen Verknüpfungseinheiten, Zickzack‐Doppelnanoreifen, lemniskatenförmige Doppelnanoreifen und sonstige Doppelnanoreifen. Darüber hinaus identifizieren wir vier Hauptsyntheserouten, die üblicherweise verwendet werden und auf gewinkelten Oligoparaphenylen‐Vorstufen basieren. Die Eigenschaften sowie Anwendungen der einzelnen Doppelnanoreifen werden jeweils diskutiert. Diese Übersicht zeigt, dass Kreativität und synthetische Ausdauer zu einzigartigen Doppelnanoreifen mit attraktiven chiroptischen und supramolekularen Eigenschaften führen können.
Authors
- Philipp Seitz (ORCID: https://orcid.org/0000-0001-6294-8970)
- Luisa Rzesny (ORCID: https://orcid.org/0000-0003-1594-1148)
- Birgit Esser (ORCID: https://orcid.org/0000-0002-2430-1380)
Institutions
- Universität Ulm (DE)
Publication Details
- Journal
- Angewandte Chemie
- Published
- 2025-12-26
- DOI
- https://doi.org/10.1002/ange.202516208
- Primary Topic
- Synthesis and Properties of Aromatic Compounds
- Type
- article
- Field-Weighted Citation Impact
- 0.00