Etude des cellules dendritiques cutanées dans le contrôle de la réponse des lymphocytes T médiée par la cytokine TSLP

Les cellules dendritiques (DC) sont des cellules sentinelles, notamment présentes dans le derme et l'épiderme de la peau. Elles sont activées lors de la reconnaissance de l'allergène et migrent vers le ganglion lymphatique qui draine la peau, où elles activent les lymphocytes T (LT) pour qu'ils remplissent leurs fonctions dans les différentes réponses immunitaires. Mon travail de thèse explore comment la cytokine TSLP active une sous-population de DC exprimant OX40L, favorisant l’induction de des LT régulateurs (Treg) dans la dermatite atopique (DA) et l’allergie cutanée. En utilisant un modèle murin de DA, reposant sur la surexpression de TSLP, associé à des outils génétiques murins, j’ai identifié et caractérisé une sous population de DC importante pour l’induction de la réponse GATA3+ Treg. Ma thèse décrit ainsi un axe tolérogène jusqu'alors méconnu dans la promotion de la suppression immunitaire, qui semble conservé chez l'homme, dans des contextes physiopathologiques tels que l'inflammation et le cancer. Mes travaux ouvrent la voie à l’exploration thérapeutique de ces DC tolérogènes dans l’allergie et la réponse antitumorale.

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Journal
theses.fr (ABES)
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2025-10-09
Primary Topic
Dermatology and Skin Diseases
Type
article
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Dermatology and Skin Diseases
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Les cellules dendritiques (DC) sont des cellules sentinelles, notamment présentes dans le derme et l'épiderme de la peau. Elles sont activées lors de la reconnaissance de l'allergène et migrent vers le ganglion lymphatique qui draine la peau, où elles activent les lymphocytes T (LT) pour qu'ils remplissent leurs fonctions dans les différentes réponses immunitaires. Mon travail de thèse explore comment la cytokine TSLP active une sous-population de DC exprimant OX40L, favorisant l’induction de des LT régulateurs (Treg) dans la dermatite atopique (DA) et l’allergie cutanée. En utilisant un modèle murin de DA, reposant sur la surexpression de TSLP, associé à des outils génétiques murins, j’ai identifié et caractérisé une sous population de DC importante pour l’induction de la réponse GATA3+ Treg. Ma thèse décrit ainsi un axe tolérogène jusqu'alors méconnu dans la promotion de la suppression immunitaire, qui semble conservé chez l'homme, dans des contextes physiopathologiques tels que l'inflammation et le cancer. Mes travaux ouvrent la voie à l’exploration thérapeutique de ces DC tolérogènes dans l’allergie et la réponse antitumorale.

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