Rôle de TFEB dans les fonctions endolysosomales et son impact sur le transport des intégrines dans le cancer de la vessie

Ma thèse porte sur la compréhension des processus cellulaires régulés par le facteur de transcription EB (appelé TFEB), qui est surexprimé dans plusieurs cancers. Nos expériences précédentes ont montré que TFEB est activé dans des cellules de cancer de la vessie agressif. J’ai donc étudié le comportement de ces cellules après déplétion de TFEB. En l’absence de TFEB, la vitesse de migration cellulaire est réduite et les molécules nécessaires à l’adhésion cellulaire sont accumulées dans des compartiments groupés autour du noyau. La déplétion de TFEB bloque la fonction de la protéine appelée « HGS », impliquée dans la formation de compartiments. La déplétion de HGS conduit aux mêmes phénotypes. De plus, j’ai pu mettre en évidence une corrélation positive entre l’expression de HGS et celle des gènes régulés par TFEB chez des patients atteints de cancer de la vessie. Ensemble, ces résultats m’ont permis d’identifier le processus cellulaire régulé par TFEB dans le cancer de la vessie, qui contrôle la migration des cellules cancéreuses. Mes données suggèrent que HGS pourrait être un biomarqueur potentiel des cancers qui présentent une activation de TFEB.