Tijeras Moleculares, el gran avance en la edición genética

Introducción: Las CRISPR-Cas9 permite modificar, mutar, inhibir, promover, visualizar, corregir, insertar y cambiar el genoma en diferentes organismos, aunque existe información sobre el tema varias instituciones de salud y sus profesionales no conocen cómo se utilizan estas tecnologías. Objetivo: describir el funcionamiento y aplicaciones de la CRISPR-Cas9. MétodoS: se realizó una revisión bibliográfica de mayo a agosto del 2023. Se seleccionaron 27 referencias, la búsqueda se llevó a cabo en: Elsevier, SciELO, ClinicalKey, Pubmed y Google Académico. Desarrollo: el sistema de edición génica CRISPR está orientado a seccionar el ADN cromosómico en posiciones específicas seleccionadas con anterioridad. A partir de este corte, es la célula quien emplea mecanismos de reparación del ADN. Tiene tres fases, en la primera hay un segmento del ácido nucleico ajeno que es incluido al locus; en la segunda, se produce la transcripción del complejo CRISPR/Cas y en la tercera se identifican las secuencias extrañas y las reducen. Se utiliza para esclarecer el mecanismo de los procesos biológicos en la enfermedad humana y su tratamiento; para tratar o prevenir enfermedades o discapacidades; transforma el genoma de células cuyas modificaciones pueden ser heredadas; induce modificaciones celulares para el mejoramiento humano. Conclusiones: La CRISPR/Cas9 en su funcionamiento está compuesta por tres fases: fase de adaptación, fase de expresión y fase de interferencia. Permiten modificar bases específicas, inactivar genes, silenciando o activando información genética. Esas técnicas inciden sobre múltiples áreas, como la terapéutica de enfermedades y estudios biomédicos de base.