Complexes de ruthénium à ligand nitrosyle à antenne ou ligand acétylacétonato pour une photo-libération de NO activée

L'oxyde nitrique (NO) joue un rôle crucial dans divers processus biologiques, suscitant un intérêt considérable pour ses applications thérapeutiques potentielles, en particulier dans les thérapies non invasives. Ce travail explore deux stratégies principales pour améliorer la libération du NO en utilisant des complexes de ruthénium nitrosyle (RuNO): l'insertion d'une antenne pour collecter la lumière dans la structure moléculaire et la modification de la sphère de coordination du RuNO en utilisant l'acétylacétonate (acac) comme ligand bidentate. La première stratégie a conduit au développement du modèle des fragments isolés (IFM), qui prédit avec succès l'efficacité des systèmes de transfert d'énergie par résonance de Förster (FRET) intramoléculaires, améliorant ainsi le processus de conception moléculaire et réduisant la nécessité d'une synthèse extensive. Cette approche a été validée par la synthèse d'un complexe RuNO (AC) avec une antenne à base de fluorène, démontrant un transfert d'énergie efficace et une photo-libération contrôlée du NO. La seconde approche a introduit le ligand acac pour améliorer la stabilité dans l'eau et la photoréactivité des complexes RuNO, offrant des avantages par rapport aux complexes traditionnels à base de ligand bipyridine. Des études structurelles, photophysiques et électrochimiques approfondies ont confirmé l'amélioration de la stabilité et de l'efficacité de la libération de NO des complexes acac-RuNO, en particulier en milieu aqueux, ce qui en fait des candidats prometteurs pour les applications biologiques. Cette recherche constitue une base solide pour de futures avancées dans les systèmes de libération de NO et les thérapies photochimiques.