Réduction électrocatalytique du CO₂ par des complexes moléculaires de cuivre à base de pyridine

Cette étude présente la synthèse, la caractérisation spectroscopique et électrochimique, ainsi que l’étude des propriétés catalytiques de complexes de cuivre (I) et cuivre (II) porteurs de ligands de type poly-pyridines pour la réduction électrochimique du CO2. Les études électrochimiques en conditions homogènes démontrent que tous les complexes évoluent lors du processus de réduction en solvant organique, conduisant à la formation de dérivés du cuivre sur la surface de l'électrode. Cependant, lorsque ces complexes sont immobilisés directement sur électrode par le biais de nanotubes de carbone multi-parois, ils présentent une activité catalytique remarquable en termes de rendement faradique et de sélectivité en milieu aqueux. Tout particulièrement, un des complexes synthétisés produit de manière très sélective du monoxyde de carbone à partir de CO2 sans perte de stabilité. Les performances catalytiques de ce complexe sont notamment accrues en utilisant une cellule à flux continu avec des électrodes à diffusion de gaz, atteignant ainsi 100 % d’efficacité faradique pour la génération de CO à −0.54 V vs RHE.