Formes pharmaceutiques innovantes pour une liberation controlee des medicaments : formes pharmaceutiques orales gastroretentives enroulees et dispositifs transdermiques traites au laser

Dans la recherche de systèmes de libération contrôlée de médicaments, des formes pharmaceutiques innovantes comme les systèmes gastro-rétentifs (GRDDS) et transdermiques (TDDS) représentent des avancées significatives. Cette étude propose une méthode innovante pour fabriquer la couche de barrière de diffusion pour les TDDS en irradiant du poly(diméthylsiloxane) (PDMS) avec un laser CO2 (λ = 10,6 μm). Ce procédé crée une couche SiOx réticulée sur le PDMS, avec une épaisseur pouvant atteindre 70 μm, confirmée par SEM, ATR, XPS et EDX. Les tests de diffusion avec Rhodamine B et Donepezil montrent que les taux de diffusion peuvent être contrôlés en optimisant les paramètres d'irradiation. De plus, notre étude explore une approche innovante pour fabriquer des GRDDS, spécifiquement des bandes et des anneaux roulés, créés en enroulant des films de gélatine réticulée avec des réservoirs de médicaments pré-déposés. La libération du médicament est contrôlée par la position du réservoir sur le film avant l’enroulement. Dans un milieu simulé de liquide gastrique à jeun (FaSSGF), ces systèmes gonflent et s'étendent, atteignant des dimensions assurant une rétention efficace dans l'estomac. Les tests in vitro montrent que la libération des médicaments (riboflavine, propranolol et captopril) est contrôlée en ajustant la position du réservoir. Les systèmes maintiennent leur intégrité et leur élasticité, résistant aux contractions péristaltiques de l'estomac, avant de s'éroder et de se ramollir pour permettre une évacuation sûre après la libération du médicament.

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SPIRE - Sciences Po Institutional REpository
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2024-11-14
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Dans la recherche de systèmes de libération contrôlée de médicaments, des formes pharmaceutiques innovantes comme les systèmes gastro-rétentifs (GRDDS) et transdermiques (TDDS) représentent des avancées significatives. Cette étude propose une méthode innovante pour fabriquer la couche de barrière de diffusion pour les TDDS en irradiant du poly(diméthylsiloxane) (PDMS) avec un laser CO2 (λ = 10,6 μm). Ce procédé crée une couche SiOx réticulée sur le PDMS, avec une épaisseur pouvant atteindre 70 μm, confirmée par SEM, ATR, XPS et EDX. Les tests de diffusion avec Rhodamine B et Donepezil montrent que les taux de diffusion peuvent être contrôlés en optimisant les paramètres d'irradiation. De plus, notre étude explore une approche innovante pour fabriquer des GRDDS, spécifiquement des bandes et des anneaux roulés, créés en enroulant des films de gélatine réticulée avec des réservoirs de médicaments pré-déposés. La libération du médicament est contrôlée par la position du réservoir sur le film avant l’enroulement. Dans un milieu simulé de liquide gastrique à jeun (FaSSGF), ces systèmes gonflent et s'étendent, atteignant des dimensions assurant une rétention efficace dans l'estomac. Les tests in vitro montrent que la libération des médicaments (riboflavine, propranolol et captopril) est contrôlée en ajustant la position du réservoir. Les systèmes maintiennent leur intégrité et leur élasticité, résistant aux contractions péristaltiques de l'estomac, avant de s'éroder et de se ramollir pour permettre une évacuation sûre après la libération du médicament.

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