Proyecto vitales: Consenso en la medición de resultados en salud para un mejor control integral de los pacientes con lupus eritematoso sistémico

El lupus eritematoso sistémico (LES) es una de las enfermedades autoinmunes sistémicas más frecuente. Presenta una clínica heterogénea y puede generar daño irreversible. Sus manifestaciones clínicas varían a lo largo del tiempo, afectando a diferentes órganos. Esta variabilidad hace que sea complejo pero necesario monitorizar, de forma estandarizada y objetiva las manifestaciones de la enfermedad a través de instrumentos validados que determinen el grado de actividad y el daño asociado a la enfermedad. Definir, a través de un consenso nacional, la estandarización de la medición de resultados en salud en el LES con el objetivo de mejorar el control integral de los pacientes con esta enfermedad. La medición de resultados en salud en tres grandes dominios: actividad de la enfermedad, carga de la enfermedad y calidad de vida ( C V), podría ayudar a mejorar el control de la enfermedad de los pacientes con LES desde una perspectiva integral así como obtener información sobre los objetivos terapéuticos establecidos y, por tanto, permitiría tomar mejores decisiones clínicas. Systemic lupus erythematosus (SLE) is one of the most common systemic autoimmune diseases. It presents with a heterogeneous clinical picture and can cause irreversible damage. Its clinical manifestations vary over time, affecting different organs. This variability makes it complex but necessary to monitor, in a standardised and objective way, the manifestations of the disease through validated instruments that determine the degree of activity and the damage associated with the disease. To define, through a national consensus, the standardisation of the measurement of health outcomes in SLE with the aim of improving the comprehensive control of patients with this disease. The measurement of health outcomes in three major domains: disease activity, disease burden and quality of life, could help improve the control of the disease in patients with SLE from a comprehensive perspective, as well as obtaining information on the established therapeutic objectives and therefore allowing better clinical decisions to be made.

Authors

Institutions

Publication Details

Journal
Reumatología Clínica
Published
2025-12-17
DOI
https://doi.org/10.1016/j.reuma.2025.502022
Primary Topic
Systemic Lupus Erythematosus Research
Type
article
Field-Weighted Citation Impact
0.00
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Proyecto vitales: Consenso en la medición de resultados en salud para un mejor control integral de los pacientes con lupus eritematoso sistémico

José Luís Callejas-Rubio, N. Ortego, Joaquín Borras, Ricard Cervera et al.
Reumatología Clínica
Systemic Lupus Erythematosus Research
article

Proyecto vitales: Consenso en la medición de resultados en salud para un mejor control integral de los pacientes con lupus eritematoso sistémico

José Luís Callejas-Rubio, N. Ortego, Joaquín Borras, Ricard Cervera, Carlos Marras, Fernando De León, Silvia Pérez Ortega, José Luís Andreu, Juan José Ríos Blanco, Ernesto Adonaí Garrido Chavarría, Enrique Morales, Elvira Díez
article en

Abstract

El lupus eritematoso sistémico (LES) es una de las enfermedades autoinmunes sistémicas más frecuente. Presenta una clínica heterogénea y puede generar daño irreversible. Sus manifestaciones clínicas varían a lo largo del tiempo, afectando a diferentes órganos. Esta variabilidad hace que sea complejo pero necesario monitorizar, de forma estandarizada y objetiva las manifestaciones de la enfermedad a través de instrumentos validados que determinen el grado de actividad y el daño asociado a la enfermedad. Definir, a través de un consenso nacional, la estandarización de la medición de resultados en salud en el LES con el objetivo de mejorar el control integral de los pacientes con esta enfermedad. La medición de resultados en salud en tres grandes dominios: actividad de la enfermedad, carga de la enfermedad y calidad de vida ( C V), podría ayudar a mejorar el control de la enfermedad de los pacientes con LES desde una perspectiva integral así como obtener información sobre los objetivos terapéuticos establecidos y, por tanto, permitiría tomar mejores decisiones clínicas. Systemic lupus erythematosus (SLE) is one of the most common systemic autoimmune diseases. It presents with a heterogeneous clinical picture and can cause irreversible damage. Its clinical manifestations vary over time, affecting different organs. This variability makes it complex but necessary to monitor, in a standardised and objective way, the manifestations of the disease through validated instruments that determine the degree of activity and the damage associated with the disease. To define, through a national consensus, the standardisation of the measurement of health outcomes in SLE with the aim of improving the comprehensive control of patients with this disease. The measurement of health outcomes in three major domains: disease activity, disease burden and quality of life, could help improve the control of the disease in patients with SLE from a comprehensive perspective, as well as obtaining information on the established therapeutic objectives and therefore allowing better clinical decisions to be made.

Reumatología ClínicaVol. 22(1)
Universidad de Granada (ES), Hospital Universitario La Paz (ES), Hospital Universitario 12 De Octubre (ES), Hospital Universitario Puerta de Hierro Majadahonda (ES), Instituto de Investigación Biosanitaria de Granada (ES), Hospital Clínic de Barcelona (ES), Federación Española de Enfermedades Raras (ES), Sociedad Andaluza de Medicina Familiar y Comunitaria (ES), Hospital de Sagunto (ES), Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca (ES), Complejo Asistencial Universitario de Palencia (ES), Hospital Universitario Infanta Leonor (ES), Universidad Autónoma de Madrid (ES), Universidad de Murcia (ES)
Openalex Percentile: Top 43%
Systemic Lupus Erythematosus Research
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