ABORDAGEM DA SOBRECARGA DE FERRO NA SÍNDROME MIELODISPLÁSICA E NA ANEMIA SIDEROBLÁSTICA ADQUIRIDA

A sobrecarga sistêmica de ferro apresenta-se como uma consequência desafiadora em pacientes portadores de doenças hematológicas, sendo resultado da resposta do próprio organismo frente à condição clínica - traduzida pela eritropoiese ineficaz - ou em resposta às terapias implementadas, com destaque para múltiplas transfusões. Em contrapartida, na anemia sideroblástica adquirida, a incapacidade do organismo em utilizar adequadamente o ferro para a produção de heme durante a eritropoiese induz o seu acúmulo nos tecidos. De todo modo, considerando a inexistência fisiológica de vias excretoras de ferro, o desdobramento comum nas duas doenças consiste em danos progressivos nos tecidos, principalmente fígado, coração e medula óssea. O presente estudo visa discorrer a respeito da abordagem terapêutica para evitar ou reduzir a sobrecarga de ferro no organismo. Foi feita busca sobre o tema em base de dados do PUBMED considerando o período de 2015 a 2025, resultando em 307 artigos. Destes, 6 artigos foram selecionados com foco na fisiopatologia da sobrecarga de ferro e intervenções clínicas associadas à síndrome mielodisplásica (SMD) e anemia sideroblástica adquirida. Os descritores utilizados para a busca foram; “Iron overload in acquired sideroblastic anemias” AND “MDS” AND “Myelodisplasic syndromes”. Dentre as abordagens disponíveis para o manejo da condição, além de quelantes de ferro, o luspatercepte tem se apresentado como intervenção promissora. Enquanto os quelantes, como o deferasirox, atuam diretamente na excreção do ferro livre do organismo, o luspatercepte reduz as vias de sinalização responsáveis pela supressão da eritropoiese por meio da modulação de TGF-β, favorecendo a produção adequada de glóbulos vermelhos maduros e, consequentemente, evitando a necessidade de transfusões. Além disso, é possível que em alguns casos a ação do luspatercepte permita o tratamento da sobrecarga de ferro por meio da técnica de flebotomia, quando a hemoglobina é aumentada em níveis suficientes para viabilizar o procedimento. A sobrecarga de ferro em pacientes portadores de SMD e anemia sideroblástica adquirida tem grande impacto no prognóstico e na sobrevida, reforçando a necessidade em considerar, precocemente no plano terapêutico, estratégias para reduzir seus efeitos deletérios. Em vista disso, a quelagem de ferro e o uso de agentes como luspatercepte se apresentam como as opções de tratamento mais adequadas. Portanto, a escolha e o manejo devem ser personalizados, ao considerar o perfil do paciente e a resposta clínica.

Authors

Institutions

Publication Details

Journal
Hematology Transfusion and Cell Therapy
Published
2025-10-01
DOI
https://doi.org/10.1016/j.htct.2025.104874
Primary Topic
Hemoglobinopathies and Related Disorders
Type
article
Field-Weighted Citation Impact
0.00
Controls
|||
ALL TIME
JAN
FEB
MAR
APR
MAY
JUN
JUL
AUG
SEP
OCT
article

ABORDAGEM DA SOBRECARGA DE FERRO NA SÍNDROME MIELODISPLÁSICA E NA ANEMIA SIDEROBLÁSTICA ADQUIRIDA

Victor Arlindo Taveira de Matos, VS Baltieri, Leandro Luongo Matos, Tarsila Gomes Caldas et al.
Hematology Transfusion and Cell Therapy
Hemoglobinopathies and Related Disorders
article

ABORDAGEM DA SOBRECARGA DE FERRO NA SÍNDROME MIELODISPLÁSICA E NA ANEMIA SIDEROBLÁSTICA ADQUIRIDA

Victor Arlindo Taveira de Matos, VS Baltieri, Leandro Luongo Matos, Tarsila Gomes Caldas, Giovanni Cordeiro, LF Alves, Tiago Pereira Salgado, L. M. ROCHA, FRG Siqueira, GPN Goequing
article en

Abstract

A sobrecarga sistêmica de ferro apresenta-se como uma consequência desafiadora em pacientes portadores de doenças hematológicas, sendo resultado da resposta do próprio organismo frente à condição clínica - traduzida pela eritropoiese ineficaz - ou em resposta às terapias implementadas, com destaque para múltiplas transfusões. Em contrapartida, na anemia sideroblástica adquirida, a incapacidade do organismo em utilizar adequadamente o ferro para a produção de heme durante a eritropoiese induz o seu acúmulo nos tecidos. De todo modo, considerando a inexistência fisiológica de vias excretoras de ferro, o desdobramento comum nas duas doenças consiste em danos progressivos nos tecidos, principalmente fígado, coração e medula óssea. O presente estudo visa discorrer a respeito da abordagem terapêutica para evitar ou reduzir a sobrecarga de ferro no organismo. Foi feita busca sobre o tema em base de dados do PUBMED considerando o período de 2015 a 2025, resultando em 307 artigos. Destes, 6 artigos foram selecionados com foco na fisiopatologia da sobrecarga de ferro e intervenções clínicas associadas à síndrome mielodisplásica (SMD) e anemia sideroblástica adquirida. Os descritores utilizados para a busca foram; “Iron overload in acquired sideroblastic anemias” AND “MDS” AND “Myelodisplasic syndromes”. Dentre as abordagens disponíveis para o manejo da condição, além de quelantes de ferro, o luspatercepte tem se apresentado como intervenção promissora. Enquanto os quelantes, como o deferasirox, atuam diretamente na excreção do ferro livre do organismo, o luspatercepte reduz as vias de sinalização responsáveis pela supressão da eritropoiese por meio da modulação de TGF-β, favorecendo a produção adequada de glóbulos vermelhos maduros e, consequentemente, evitando a necessidade de transfusões. Além disso, é possível que em alguns casos a ação do luspatercepte permita o tratamento da sobrecarga de ferro por meio da técnica de flebotomia, quando a hemoglobina é aumentada em níveis suficientes para viabilizar o procedimento. A sobrecarga de ferro em pacientes portadores de SMD e anemia sideroblástica adquirida tem grande impacto no prognóstico e na sobrevida, reforçando a necessidade em considerar, precocemente no plano terapêutico, estratégias para reduzir seus efeitos deletérios. Em vista disso, a quelagem de ferro e o uso de agentes como luspatercepte se apresentam como as opções de tratamento mais adequadas. Portanto, a escolha e o manejo devem ser personalizados, ao considerar o perfil do paciente e a resposta clínica.

Hematology Transfusion and Cell TherapyVol. 47
Universidade de Brasília (BR)
Openalex Percentile: Top 56%
Hemoglobinopathies and Related Disorders
AI Navigator

Ask Laika to Summarize, Analyze, and Connect papers live on the map.

Summarize Papers & Methodologies

Extract key findings, datasets, and comparative methods across publications.

Benchmark Rankings & Visual Analytics

Rank top research institutions, authors, funders, topics, and journals by Field-Weighted Citation Impact (FWCI) and paper volume with instant charts.

Connect Distant Disciplines

Bridge topological clusters on the map to find hidden collaborative intersections.