PARÂMETROS HEMATOLÓGICOS DE PACIENTES EM PULSOTERAPIA COM CORTICOIDE-CICLOFOSFAMIDA: UMA ANÁLISE PRELIMINAR

A ciclofosfamida é um agente alquilante utilizado na pulsoterapia como imunossupressor para o tratamento do lúpus eritematoso sistêmico (LES). Esse agente pode causar mielossupressão, levando ao desenvolvimento de leucopenia, anemia, infecções e até sepse. Realizar uma análise de acompanhamento dos parâmetros hematológicos de pacientes em pulsoterapia com corticoide-ciclofosfamida de um Hospital Universitário. Trata-se de uma série de casos de pacientes com diagnóstico de lúpus eritematoso sistêmico em acompanhamento no Hospital Universitário da Universidade Federal do Maranhão (UFMA). Os pacientes que iniciaram a pulsoterapia com corticoide-ciclofosfamida, em março de 2025, foram acompanhados durante os três primeiros ciclos da administração da medicação (março-maio/2025). Realizou-se a coleta de dados sociodemográficos, clínicos e laboratoriais, bem como a assinatura do Termo de Consentimento Live e Esclarecido. Os dados foram analisados por média e desvio padrão, sendo aplicado o teste t de Student utilizando p valor ≤ 0,05. Nesta análise preliminar, 10 pacientes foram selecionados para o acompanhamento, com média de idade de 36 anos (±5,83), sendo que 3 pacientes foram excluídos (02 por anemia hemolítica e 01 por descontinuidade do tratamento). No que diz respeito à média da concentração de hemoglobina, verificou-se um ligeiro aumento entre o primeiro (T0) e o terceiro (T3) ciclo de pulsoterapia, porém, sem significância estatística (9,01 ± 3,02 g/dL vs 10,96 ± 1,90 g/dL), respectivamente. A contagem média absoluta de leucócitos totais foi 6161,25 (± 4632,22) vs 9160 (± 3559,50) mm3 de sangue, de neutrófilos foi 4973,85 (± 4461,02) vs 7977,31 (± 3531,75) mm3 de sangue e de linfócitos foi 899,79 (± 292,11) vs 853,70 (± 465,68) mm3 de sangue, no T0 e no T3, respectivamente. Todos sem significância estatística, mas com leve aumento de leucócitos totais e neutrófilos. No que tange a contagem de plaquetas também não se observou significância estatística entre a T0 e a T3 (259750±58655,78 vs 214500 ± 65588,87 respectivamente). A diminuição de leucócitos causada pela ciclofosfamida é dinâmica. Os leucócitos costumam cair significativamente entre 7 a 14 dias, mas se recuperam em 3 a 4 semanas, dependendo das doenças associadas e o estado de saúde do paciente. Neste estudo preliminar, não houve diferença estatística significativa nos parâmetros hematológicos entre o primeiro e o terceiro ciclo de pulsoterapia, evidenciando boa resposta medular. Porém, um dos principais subprodutos tóxicos do metabolismo da ciclofosfamida, a acroleína, reage com a glutationa e esgota o sistema de defesa antioxidante celular do sangue periférico e da medula óssea; dessa forma, os parâmetros hematológicos devem ser sempre monitorados com atenção.

Authors

Institutions

Publication Details

Journal
Hematology Transfusion and Cell Therapy
Published
2025-10-01
DOI
https://doi.org/10.1016/j.htct.2025.104300
Primary Topic
Medical research and treatments
Type
article
Field-Weighted Citation Impact
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PARÂMETROS HEMATOLÓGICOS DE PACIENTES EM PULSOTERAPIA COM CORTICOIDE-CICLOFOSFAMIDA: UMA ANÁLISE PRELIMINAR

Fabiane Lopes, R Campos, MM Sampaio, Luis Oliveira Lopes . et al.
Hematology Transfusion and Cell Therapy
Medical research and treatments
article

PARÂMETROS HEMATOLÓGICOS DE PACIENTES EM PULSOTERAPIA COM CORTICOIDE-CICLOFOSFAMIDA: UMA ANÁLISE PRELIMINAR

Fabiane Lopes, R Campos, MM Sampaio, Luis Oliveira Lopes ., SCM Monteiro
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Abstract

A ciclofosfamida é um agente alquilante utilizado na pulsoterapia como imunossupressor para o tratamento do lúpus eritematoso sistêmico (LES). Esse agente pode causar mielossupressão, levando ao desenvolvimento de leucopenia, anemia, infecções e até sepse. Realizar uma análise de acompanhamento dos parâmetros hematológicos de pacientes em pulsoterapia com corticoide-ciclofosfamida de um Hospital Universitário. Trata-se de uma série de casos de pacientes com diagnóstico de lúpus eritematoso sistêmico em acompanhamento no Hospital Universitário da Universidade Federal do Maranhão (UFMA). Os pacientes que iniciaram a pulsoterapia com corticoide-ciclofosfamida, em março de 2025, foram acompanhados durante os três primeiros ciclos da administração da medicação (março-maio/2025). Realizou-se a coleta de dados sociodemográficos, clínicos e laboratoriais, bem como a assinatura do Termo de Consentimento Live e Esclarecido. Os dados foram analisados por média e desvio padrão, sendo aplicado o teste t de Student utilizando p valor ≤ 0,05. Nesta análise preliminar, 10 pacientes foram selecionados para o acompanhamento, com média de idade de 36 anos (±5,83), sendo que 3 pacientes foram excluídos (02 por anemia hemolítica e 01 por descontinuidade do tratamento). No que diz respeito à média da concentração de hemoglobina, verificou-se um ligeiro aumento entre o primeiro (T0) e o terceiro (T3) ciclo de pulsoterapia, porém, sem significância estatística (9,01 ± 3,02 g/dL vs 10,96 ± 1,90 g/dL), respectivamente. A contagem média absoluta de leucócitos totais foi 6161,25 (± 4632,22) vs 9160 (± 3559,50) mm3 de sangue, de neutrófilos foi 4973,85 (± 4461,02) vs 7977,31 (± 3531,75) mm3 de sangue e de linfócitos foi 899,79 (± 292,11) vs 853,70 (± 465,68) mm3 de sangue, no T0 e no T3, respectivamente. Todos sem significância estatística, mas com leve aumento de leucócitos totais e neutrófilos. No que tange a contagem de plaquetas também não se observou significância estatística entre a T0 e a T3 (259750±58655,78 vs 214500 ± 65588,87 respectivamente). A diminuição de leucócitos causada pela ciclofosfamida é dinâmica. Os leucócitos costumam cair significativamente entre 7 a 14 dias, mas se recuperam em 3 a 4 semanas, dependendo das doenças associadas e o estado de saúde do paciente. Neste estudo preliminar, não houve diferença estatística significativa nos parâmetros hematológicos entre o primeiro e o terceiro ciclo de pulsoterapia, evidenciando boa resposta medular. Porém, um dos principais subprodutos tóxicos do metabolismo da ciclofosfamida, a acroleína, reage com a glutationa e esgota o sistema de defesa antioxidante celular do sangue periférico e da medula óssea; dessa forma, os parâmetros hematológicos devem ser sempre monitorados com atenção.

Hematology Transfusion and Cell TherapyVol. 47
Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais (BR), Universidade Ceuma (BR), Universidade Federal do Maranhão (BR)
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