LEUCEMIA AGUDA DE FENÓTIPO MISTO (LAFM) TRATADA COM PROTOCOLO BFM COM REMISSÃO COMPLETA E DRM INDETECTÁVEL. RECIDIVA COM FENÓTIPO MIELÓIDE (LMA)

A leucemia Aguda de fenótipo Misto (LAFM) apresenta marcadores linfóides e mieloides e deve ser tratada preferencialmente com esquema de indução para Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA). O protocolo Berlim-Frankfurt-Münster (BFM), é um esquema para LLA e associa vários quimioterápicos objetivando alcançar remissão. Em adultos o desfecho é menos favorável e o transplante alogênico (TCTH) acaba sendo mandatório. As recidivas da LAFMA podem ocorrer para fenótipo linfóide ou mielóide. Objetivo: Relatar caso de paciente jovem com LAFM tratada com BFM que evoluiu para LMA. Paciente do sexo feminino, 23 anos, em 06/2024 foi diagnosticada com LLA-B, iniciando protocolo BFM. Imunofenotipagem: CD45++/CD34++/CD13++/CD19+/CD22++/CD38++/cCD79a+/TdT+/CD7 parcial (69%)/CD24 parcial (32%)/ CD33 parcial (60%)/52%/CD117 parcial (30%). Cariótipo normal. Após a consolidação apresentou DRM indetectável, sendo encaminhada para TCTH, com sua mãe como doadora. Em fase de manutenção, enquanto aguardava o transplante, notou nodulação parieto-temporal à direita. Tomografia mostrou massa invadindo calota craniana e a paciente foi então internada para biópsia da lesão. Durante a internação, hemograma com plaquetopenia e presença de blastos. Medula óssea mostrou recidiva da leucemia e imunofenotipagem (IF) com fenótipo de LMA. IF 0,3% de blastos residuais de LLA B, igual ao do diagnostico e 59,7% de blastos mielóides CD45++/CD34++/CD13+/CD7++/ CD33+. Cariótipo com 73-76, XXX, der(1)t(1;12) (p34;q13),+3,+10,der(10)t(10;?)(p11.2;?),-12,+15,-17,-18,+19,+21,+2-5mar[cp20]. Tratada com esquema 7+3, apresentou redução da massa craniana, mas evoluiu com sepse e óbito no D15 da indução. A evolução de LAFM para LMA secundária é uma complicação rara, mas documentada. O tratamento inicial deve ser para linhagem linfóide, mas na recidiva, deve ser preferencialmente para a linhagem predominante. Realizado tratamento para LMA, mas antes de uma possível avaliação de resposta, a paciente evoluiu para sepse e óbito.

Authors

Institutions

Publication Details

Journal
Hematology Transfusion and Cell Therapy
Published
2025-10-01
DOI
https://doi.org/10.1016/j.htct.2025.104564
Primary Topic
Acute Myeloid Leukemia Research
Type
article
Field-Weighted Citation Impact
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article

LEUCEMIA AGUDA DE FENÓTIPO MISTO (LAFM) TRATADA COM PROTOCOLO BFM COM REMISSÃO COMPLETA E DRM INDETECTÁVEL. RECIDIVA COM FENÓTIPO MIELÓIDE (LMA)

AFC Vecina, JR Assis, Suzana Beatriz Veríssimo de Mello, MA Gonçalves et al.
Hematology Transfusion and Cell Therapy
Acute Myeloid Leukemia Research
article

LEUCEMIA AGUDA DE FENÓTIPO MISTO (LAFM) TRATADA COM PROTOCOLO BFM COM REMISSÃO COMPLETA E DRM INDETECTÁVEL. RECIDIVA COM FENÓTIPO MIELÓIDE (LMA)

AFC Vecina, JR Assis, Suzana Beatriz Veríssimo de Mello, MA Gonçalves, Manuel Orozco Pérez, MG Cliquet, L C Lane, Tadaaki Taniguchi, Pedro Bianchi, GC Franchesquetto
article en

Abstract

A leucemia Aguda de fenótipo Misto (LAFM) apresenta marcadores linfóides e mieloides e deve ser tratada preferencialmente com esquema de indução para Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA). O protocolo Berlim-Frankfurt-Münster (BFM), é um esquema para LLA e associa vários quimioterápicos objetivando alcançar remissão. Em adultos o desfecho é menos favorável e o transplante alogênico (TCTH) acaba sendo mandatório. As recidivas da LAFMA podem ocorrer para fenótipo linfóide ou mielóide. Objetivo: Relatar caso de paciente jovem com LAFM tratada com BFM que evoluiu para LMA. Paciente do sexo feminino, 23 anos, em 06/2024 foi diagnosticada com LLA-B, iniciando protocolo BFM. Imunofenotipagem: CD45++/CD34++/CD13++/CD19+/CD22++/CD38++/cCD79a+/TdT+/CD7 parcial (69%)/CD24 parcial (32%)/ CD33 parcial (60%)/52%/CD117 parcial (30%). Cariótipo normal. Após a consolidação apresentou DRM indetectável, sendo encaminhada para TCTH, com sua mãe como doadora. Em fase de manutenção, enquanto aguardava o transplante, notou nodulação parieto-temporal à direita. Tomografia mostrou massa invadindo calota craniana e a paciente foi então internada para biópsia da lesão. Durante a internação, hemograma com plaquetopenia e presença de blastos. Medula óssea mostrou recidiva da leucemia e imunofenotipagem (IF) com fenótipo de LMA. IF 0,3% de blastos residuais de LLA B, igual ao do diagnostico e 59,7% de blastos mielóides CD45++/CD34++/CD13+/CD7++/ CD33+. Cariótipo com 73-76, XXX, der(1)t(1;12) (p34;q13),+3,+10,der(10)t(10;?)(p11.2;?),-12,+15,-17,-18,+19,+21,+2-5mar[cp20]. Tratada com esquema 7+3, apresentou redução da massa craniana, mas evoluiu com sepse e óbito no D15 da indução. A evolução de LAFM para LMA secundária é uma complicação rara, mas documentada. O tratamento inicial deve ser para linhagem linfóide, mas na recidiva, deve ser preferencialmente para a linhagem predominante. Realizado tratamento para LMA, mas antes de uma possível avaliação de resposta, a paciente evoluiu para sepse e óbito.

Hematology Transfusion and Cell TherapyVol. 47
Pontifícia Universidade Católica de São Paulo (BR)
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Acute Myeloid Leukemia Research
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