HIPEREOSINOfiLIA SECUNDÁRIA A SARCOMA DE KAPOSI - UM RELATO DE CASO
A hipereosinofilia é definida pela contagem de eosinófilos persistentemente superior a 1.5 × 10^9/L no sangue periférico. Esta condição pode associar- se a dano tecidual e diversas etiologias como doenças alérgicas, parasitárias, autoimunes, hematológicas e farmacodermias. A síndrome hipereosinofílica idiopática configura um diagnóstico de exclusão. Homem de 56 anos, com antecedente de transplante cardíaco por miocardiopatia chagásica, em uso de imunossupressores - tacrolimus, micofenolato e prednisona - foi internado por quadro de dispneia com piora de classe funcional e tosse produtiva. A investigação inicial evidenciou hipereosinofilia e adenomegalia generalizada de natureza indeterminada, bem como derrame pleural moderado e unilateral. A análise do líquido pleural mostrou exsudato rico em linfócitos (38%) e eosinófilos (14%); sem detecção de células linfóides atípicas à imunofenotipagem. A propedêutica medular revelou série granulocítica hipercelular com eosinofilia (25,5%), sem alterações displásicas. O paciente recebeu tratamento antiparasitário empírico à admissão e foram pesquisadas e excluídas infecções virais, fúngicas e micobacterioses. Foi realizada biópsia de linfonodo inguinal, cujo anatomopatológico e imunohistoquímica mostraram proliferação vascular e positividade para Herpes Vírus Humano 8 compatíveis com sarcoma de Kaposi. O sarcoma de Kaposi é uma neoplasia originada no endotélio dos vasos sanguíneos e linfáticos, que guarda estreita relação com HHV-8 em todas as suas formas. A doença classicamente acomete pacientes imunossuprimidos, como os infectados pelo vírus HIV na fase AIDS e os transplantados de órgãos em uso de imunossupressores. A associação entre hipereosinofilia e sarcoma de Kaposi pode ser explicada pelo aumento dos níveis circulantes de imunoglobulina E¹. A potente ativação de mastócitos e eosinófilos via IgE é descrita na literatura médica como um componente do microambiente inflamatório observado na proliferação angiovascular do sarcoma de kaposi. O caso clínico descreve uma apresentação hematológica e incomum do sarcoma de Kaposi. Ainda não é totalmente compreendida a relação entre a hipereosinofilia e esta neoplasia, mas a resposta parece fundamentar-se nas alterações inflamatórias que contribuem para a fisiopatogênese da doença.
Authors
- Jorge R. Torga (ORCID: https://orcid.org/0000-0003-0525-3800)
- Leila Chaves Cunha (ORCID: https://orcid.org/0000-0002-8496-7985)
- LPG Gomes (ORCID: https://orcid.org/0000-0002-7109-8178)
- Tales Furtado de Almeida Santos (ORCID: https://orcid.org/0000-0002-1849-9394)
- B Adriana María Correa
- IFM Vasconcelos
- PCS Pontes
- CRC Pires
- Inês Guimarães da Silveira (ORCID: https://orcid.org/0009-0004-1627-9234)
Institutions
- Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais (BR)
Publication Details
- Journal
- Hematology Transfusion and Cell Therapy
- Published
- 2025-10-01
- DOI
- https://doi.org/10.1016/j.htct.2025.104282
- Primary Topic
- Eosinophilic Disorders and Syndromes
- Type
- article
- Field-Weighted Citation Impact
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