LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA COM TRISSOMIA DO CROMOSSOMO 9 E DELEÇÕES DO CROMOSSOMO 7 E PARCIAL DO BRAÇO LONGO DO CROMOSSOMO 12: RELATO DE CASO

A leucemia mieloide aguda se caracteriza por um grupo heterogêneo de neoplasias hematológicas, com características clínicas, morfológicas, fenotípicas, e moleculares diversas. Cada alteração citogenética corresponde a características prognósticas que ao serem analisadas em conjunto, determinam o desfecho dos pacientes. Mulher, 60 anos, portadora de leucemia mieloide aguda secundária a doença mieloproliferativa crônica - JAK-2 positiva - trombocitemia essencial com cariótipo apresentando deleção do cromossomo 7, trissomia do cromossomo 9 e deleção parcial do braço longo do cromossomo 12. Biologia molecular sem mutações em painel mieloide. Paciente hígida, sem comorbidades prévias, mas com uso anterior de hidroxiureia e de anagrelide para a doença mieloproliferativa. O tratamento proposto para a LMA foi o esquema intensivo de Citarabina e Daunorrubicina em altas doses, porém com resposta medular ainda positiva com 9% de blastos em análise de doença residual mínima (DRM) em medula. Nova terapia com citarabina e venetoclax foi iniciada, porém paciente progrediu da doença durante tratamento com piora de DRM para 20% de blastos mieloides e a proposta de cuidados paliativos exclusivos foi iniciada. A trissomia do cromossomo 9 ocorre geralmente como uma anormalidade cromossomal secundária durante a evolução clonal, as células com essas alterações cromossômicas surgem durante progressão de doença. Neste caso, a paciente apresentou desfecho desfavorável, não responsivo aos tratamentos realizados, bem como progressão em vigência de tratamento. Trata-se de cariótipo complexo e de paciente com doença prévia mieloproliferativa e exposição anterior a tratamento evidenciando aqui a escassez de terapias efetivas neste contexto laboratorial de cariótipo complexo. As pesquisas acerca da patogênese da LMA e as mutações encontradas, embora de grande relevância, ainda apresentam escassez no que diz respeito a terapias alvo, a fim de alcançar desfechos mais favoráveis.

Authors

Institutions

Publication Details

Journal
Hematology Transfusion and Cell Therapy
Published
2025-10-01
DOI
https://doi.org/10.1016/j.htct.2025.104587
Primary Topic
Myeloproliferative Neoplasms: Diagnosis and Treatment
Type
article
Field-Weighted Citation Impact
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LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA COM TRISSOMIA DO CROMOSSOMO 9 E DELEÇÕES DO CROMOSSOMO 7 E PARCIAL DO BRAÇO LONGO DO CROMOSSOMO 12: RELATO DE CASO

MP César, TR Evangelista, J. H. F. Severo, Leonardo Lima et al.
Hematology Transfusion and Cell Therapy
Myeloproliferative Neoplasms: Diagnosis and Treatment
article

LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA COM TRISSOMIA DO CROMOSSOMO 9 E DELEÇÕES DO CROMOSSOMO 7 E PARCIAL DO BRAÇO LONGO DO CROMOSSOMO 12: RELATO DE CASO

MP César, TR Evangelista, J. H. F. Severo, Leonardo Lima, ACC Lopes, Edward James Thorpe, C. S. Silva, MFH Costa, BG Campello, MCDdM Cahu
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Abstract

A leucemia mieloide aguda se caracteriza por um grupo heterogêneo de neoplasias hematológicas, com características clínicas, morfológicas, fenotípicas, e moleculares diversas. Cada alteração citogenética corresponde a características prognósticas que ao serem analisadas em conjunto, determinam o desfecho dos pacientes. Mulher, 60 anos, portadora de leucemia mieloide aguda secundária a doença mieloproliferativa crônica - JAK-2 positiva - trombocitemia essencial com cariótipo apresentando deleção do cromossomo 7, trissomia do cromossomo 9 e deleção parcial do braço longo do cromossomo 12. Biologia molecular sem mutações em painel mieloide. Paciente hígida, sem comorbidades prévias, mas com uso anterior de hidroxiureia e de anagrelide para a doença mieloproliferativa. O tratamento proposto para a LMA foi o esquema intensivo de Citarabina e Daunorrubicina em altas doses, porém com resposta medular ainda positiva com 9% de blastos em análise de doença residual mínima (DRM) em medula. Nova terapia com citarabina e venetoclax foi iniciada, porém paciente progrediu da doença durante tratamento com piora de DRM para 20% de blastos mieloides e a proposta de cuidados paliativos exclusivos foi iniciada. A trissomia do cromossomo 9 ocorre geralmente como uma anormalidade cromossomal secundária durante a evolução clonal, as células com essas alterações cromossômicas surgem durante progressão de doença. Neste caso, a paciente apresentou desfecho desfavorável, não responsivo aos tratamentos realizados, bem como progressão em vigência de tratamento. Trata-se de cariótipo complexo e de paciente com doença prévia mieloproliferativa e exposição anterior a tratamento evidenciando aqui a escassez de terapias efetivas neste contexto laboratorial de cariótipo complexo. As pesquisas acerca da patogênese da LMA e as mutações encontradas, embora de grande relevância, ainda apresentam escassez no que diz respeito a terapias alvo, a fim de alcançar desfechos mais favoráveis.

Hematology Transfusion and Cell TherapyVol. 47
Instituto de Medicina Integral Professor Fernando Figueira (BR)
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Myeloproliferative Neoplasms: Diagnosis and Treatment
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