CONDITIONS FOR THE INACTIVATION OF INFECTIOUS BOVINE RHINOTRACHEITIS AND BOVINE VIRAL DIARRHEA VIRUSES FOR THE PRODUCTION OF A VACCINE

Infectious bovine rhinotracheitis (IBR) and bovine viral diarrhea (BVD) are among the most widespread and economically significant viral diseases affecting cattle. These infections lead to reduced productivity, immunosuppression, respiratory and reproductive disorders, and substantial economic losses in livestock farming. The development of effective vaccines against IBR and BVD requires careful optimization of viral inactivation conditions to ensure complete loss of infectivity while preserving antigenic properties and ensuring safety for animals. In this study, we investigated the inactivation of IBR virus (strain “R-93”) and BVD virus (strain “Oregon C24V”), propagated in MDBK and lamb testicle cell lines, respectively. The primary inactivation approach involved treatment with formaldehyde and ethylenimine dimer, taking into account the temperature, reagent concentration, and exposure time. It was established that treatment with 5% formaldehyde at a final concentration of 0.2% at +37 °C resulted in complete loss of viral infectivity within 24 hours. Evaluation of viral suspension inactivation confirmed the absence of cytopathic effects in cell cultures. Laboratory animals (white mice) remained clinically healthy. Appropriate selection of viral inactivation methods not only enhances vaccine efficacy but also minimizes potential side effects. The obtained data confirm the safety of the chosen inactivation method and its applicability for the development of an inactivated combined vaccine against IBR and BVD. Thus, the study of inactivation techniques represents a critical stage in the design of reliable vaccines aimed at preventing IBR and BVD. Инфекционный ринотрахеит (ИРТ) и вирусная диарея (ВД) крупного рогатого скота (КРС) являются одними из наиболее распространенных и экономически значимых вирусных заболеваний, поражающих сельскохозяйственных животных. Эти инфекции приводят к снижению продуктивности, ослаблению иммунитета, респираторным и репродуктивным нарушениям, а также к значительным экономическим потерям в животноводстве. Для разработки эффективных вакцин против ИРТ и ВД КРС необходимо тщательно подбирать условия инактивации вирусов, обеспечивая при полной потере инфекционности сохранение их антигенных свойств и безопасность для животных. В данной работе исследованы методы инактивации вирусов ИРТ (штамм «Р-93») и ВД КРС (штамм «Орегон C24V»), культивированных на клеточных линиях MDBK и тестикул ягненка соответственно. Основной метод инактивации возбудителей – обработка формальдегидом и димер этиленимином с учетом температуры, при которой проводили инактивацию, концентрации реагентов и времени экспозиции. Установлено, что при обработке 5% раствором формальдегида в конечной концентрации 0,2% при температуре +37 °C вирусы полностью теряли инфекционные свойства в течение 24 часов. Исследования по изучению полноты инактивации вирусных суспензий показало отсутствие цитопатических действий вирусовна культурах клеток, и лабораторные животные (белые мыши) оставались клинически здоровыми. Правильный подбор методов обработки вирусов позволяет не только повысить эффективность вакцины, но и минимизировать возможные побочные эффекты. Полученные данные подтверждают безвредность выбранного метода инактивации и его применимость при разработке ассоциированной инактивированной вакцины против ИРТ и ВД КРС. Таким образом, изучение методов инактивации является важным этапом в разработке надежных вакцинных препаратов, направленных на профилактику ИРТ и ВД КРС.