Selective disruption of DNMT1/ELK1 interactions induces DGKI re-expression and promotes temozolomide sensitivity of MGMTmethylated/DGKImethylated glioblastoma
This study identifies a clinically actionable biomarker (MGMT<sup>Methylated</sup>/DGKI<sup>Methylated</sup>), detectable in both solid and liquid biopsies, enabling patient stratification. Furthermore, it establishes EXD<sup>DNMT1/ELK1</sup> as a highly selective epigenetic therapeutic agent to treat GB patients.
Authors
- Arulraj Nadaradjane
- Marie Lopez (ORCID: https://orcid.org/0000-0001-7479-4657)
- Amandine Etcheverry
- Pierre‐François Cartron (ORCID: https://orcid.org/0000-0002-3393-784X)
- Jean‐Sébastien Frenel (ORCID: https://orcid.org/0000-0002-5273-0561)
- Gwenola Bougras-Cartron
- Marc Aubry (ORCID: https://orcid.org/0000-0002-6954-8141)
- Jean‐Marie Besson
- Jean Mosser
- Alain Chevanieu
Institutions
- Centre National de la Recherche Scientifique (FR)
- Inserm (FR)
- Oncogenesis Stress Signaling (FR)
- Centre de Recherche en Cancérologie et Immunologie Intégrée Nantes Angers (FR)
- Institut de Cancérologie de l'Ouest (FR)
- Institut de génétique et de développement de Rennes (FR)
- Institut des Biomolécules Max Mousseron (FR)
- Centre Hospitalier Universitaire de Rennes (FR)
- Université d'Angers (FR)
- Université de Rennes (FR)
- Nantes Université (FR)
Publication Details
- Journal
- Clinical Epigenetics
- Published
- 2025-08-30
- DOI
- https://doi.org/10.1186/s13148-025-01943-8
- Citations
- 1
- Primary Topic
- Epigenetics and DNA Methylation
- Type
- article
- Field-Weighted Citation Impact
- 0.81
Funders
- Ligue Contre le Cancer