Study on the Mechanism of Shenfu Injection Regulating TIMP-3/MMP-1/syndecan-1 Pathway to Improve Myocardial Injury in Rats with Sepsis
<sec> <title>目的</title> 探讨参附注射液通过调控TIMP-3/MMP-1/syndecan-1通路改善脓毒症心肌损伤的作用机制。 </sec> <sec> <title>方法</title> 采用盲肠结扎法建立脓毒症大鼠模型，40只SD大鼠分为假手术组、模型组、参附低/高剂量组，检测血清BNP、TnI水平及心肌组织超微结构，Western blot检测TIMP-3、MMP-1、syndecan-1蛋白表达；另构建TIMP-3基因敲除脓毒症模型鼠，分组检测MMP-1和syndecan-1水平进行反证。 </sec> <sec> <title>结果</title> 参附注射液治疗组血清BNP、TnI水平显著高于模型组（<italic>P</italic><0.05，<italic>P</italic><0.01），且呈剂量依赖性。电镜显示治疗组内皮肿胀减轻，血管内皮糖萼结构保存更完整。Western blot显示参附组TIMP-3、syndecan-1蛋白表达较模型组显著升高（<italic>P</italic><0.05，<italic>P</italic><0.01），MMP-1表达显著降低（<italic>P</italic><0.01），其中高剂量组效果优于低剂量组（<italic>P</italic><0.05）。基因敲除实验显示，基因敲除组血清MMP-1、syndecan-1水平较模型组显著升高（<italic>P</italic><0.01），心肌组织TIMP-3表达降低（<italic>P</italic><0.05），MMP-1升高（<italic>P</italic><0.01），syndecan-1降低（<italic>P</italic><0.05）。基因敲除+参附组与基因敲除组比较各指标无统计学差异（<italic>P</italic>>0.05），但与参附组比较显示TIMP-3、syndecan-1表达显著降低（<italic>P</italic><0.01），MMP-1升高（<italic>P</italic><0.01）。 </sec> <sec> <title>结论</title> 参附注射液提高TIMP-3表达降低MMP-1表达，从而减少syndecan-1降解，减轻脓毒症大鼠心肌损伤。 </sec>
Authors
- Qian Liu (ORCID: https://orcid.org/0000-0002-8398-1021)
- Xianqing Meng (ORCID: https://orcid.org/0009-0002-2414-9187)
- Yan Liu (ORCID: https://orcid.org/0000-0003-4242-4840)
- Hao Hao
- Haiyan Sun
Publication Details
- Journal
- Lishizhen medicine and materia medica research
- Published
- 2025-08-01
- DOI
- https://doi.org/10.70976/j.1008-0805.szgygy-2025-1505
- Primary Topic
- Plant-based Medicinal Research
- Type
- article
- Field-Weighted Citation Impact
- 0.00