Study on the pharmacodynamic material basis of Huai Chrysanthemum in intervening atherosclerosis

<sec> <title>目的</title> 研究怀菊花抗动脉粥样硬化的物质基础并预测其作用机制。 </sec> <sec> <title>方法</title> 采用HPLC建立不同批次怀菊花的指纹图谱；以ox-LDL诱导HUVECs细胞损伤建立体外动脉粥样硬化模型；采用灰色关联度分析其谱-效相关性；同时采用网络药理学结合分子对接阐释怀菊花干预AS的核心靶点及作用通路。 </sec> <sec> <title>结果</title> 从指纹图谱中共确定20个共有峰，指认出9个色谱峰。各批次怀菊花提取物均可降低IL-1β、IL-6和TNF-α含量，灰色关联度分析显示峰号1、2、4、5、7、8、9、11、12、13、14、18、20与各药效学指标相关性较强。基于网络药理学对明确的6个成分的抗AS机制进行预测，共得到6个核心靶点，主要涉及蛋白多聚糖肿瘤通路、内分泌抵抗信号通路、TNF信号通路等。分子对接显示，活性成分与关键靶点结合较好。 </sec> <sec> <title>结论</title> 怀菊花抗AS的药效物质可能是木犀草苷、异绿原酸A、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷、香叶木素-7-O-β-D-葡萄糖苷、木犀草素、金合欢素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷，且可能通过TNF、PTGS2等靶点发挥抗AS作用，这为怀菊花效应成分抗AS的研究提供了参考依据。 </sec>