Effect of <italic>Er’huang Xinshang Zhitong Ointment</italic> (二黄新伤止痛软膏) on RIPK1/RIPK3/MLKL-mediated necroptosis in acute soft tissue injury

<sec> <title>目的</title> 探讨二黄新伤止痛软膏对急性软组织损伤中RIPK1/RIPK3/MLKL介导的坏死性凋亡的影响。 </sec> <sec> <title>方法</title> 选取24只6~8周龄SPF级雄性SD大鼠，随机分为四组，每组6只，正常组（胶布将纱布覆盖大鼠左后肢大腿中段外侧软组织）、模型组（纱布覆盖大鼠患处并使用胶布缠绕加强固定）、治疗组（二黄新伤止痛软膏覆盖患处并使用胶布缠绕加强固定）及Nec-1（Necroptosis-1）处理组，24 h换药1次，连续7 d，末次给药24 h后，收集外周血后，取损伤组织部分。治疗结束后，收集外周血和损伤组织，通过ELISA检测血清中IL-6、IL-1β、TNF-α水平，透射电镜观察细胞坏死性凋亡，Western blot检测caspase-8、MLKL、RIPK1、RIPK3蛋白表达。 </sec> <sec> <title>结果</title> 与正常组相比，IL-6、IL-1β、TNF-α含量及MLKL、RIPK1、RIPK3相关蛋白表达升高（<italic>P</italic>&lt;0.01），caspase-8表达降低（<italic>P</italic>&lt;0.01）；与模型组相比，二黄新伤止痛软膏治疗组和Nec-1处理组大鼠IL-6、IL-1β、TNF-α含量、线粒体损伤及MLKL、RIPK1、RIPK3相关蛋白表达降低（<italic>P</italic>&lt;0.01），caspase-8表达升高（<italic>P</italic>&lt;0.01）。 </sec> <sec> <title>结论</title> 二黄新伤止痛软膏通过抑制RIPK1/RIPK3/MLKL通路的激活，减轻坏死性凋亡，降低炎症因子的分泌，对急性软组织损伤的治疗具有积极作用。 </sec>