Urovesical symptomatology and Ehlers-Danlos syndrom: retrospective investigation

Introduction : Le syndrome d’Ehlers-Danlos est une maladie héréditaire incurable, à transmission autosomique dominante touchant le tissu conjonctif qui constitue 80 % du plancher pelvien. Le but de cette enquête est d’évaluer l’influence du syndrome d’Ehlers-Danlos sur risque de survenue de symptômes uro-vésicaux. Matériel et méthodes : L’enquête a été réalisée avec le questionnaire USP (Urinary syndrom profile) envoyé via le réseau social Facebook afin de comparer une population féminine atteinte du syndrome d’Ehlers-Danlos, composée de 17 femmes, à une population non atteinte composée de 18 femmes. Les analyses ont été effectuées à l’aide du logiciel Statistica ; le taux de significativité a été fixé à < 0,029 (facteur correctif de Bonferroni). Résultats : Trente-cinq femmes ont répondu au questionnaire. La présence de symptômes uro-vésicaux est plus importante chez les femmes atteintes du syndrome d’Ehlers-Danlos que ce soit en considérant le score global (p=0,0005) ou les composantes « hyperactivité vésicale » (p =0,0004) et « dysurie » (p=0,001). La grossesse ou la parturition n’ont pas d’influence supplémentaire. Conclusion : Cette enquête prospective suggère que les femmes atteintes du syndrome d’Ehlers-Danlos sont plus sujettes à l’apparition de troubles uro-vésicaux.