Exploring Psychosocial Challenges Among Patients with Sickle Cell Disease: A Cross-Sectional Study

Introduction. Sickle cell disease (SCD) is a group of inherited hemoglobin disorders marked by alterations affecting the β-globin chain of hemoglobin. These could lead to persistent hemolytic anemia, severe acute and chronic pain. Purpose. To comprehend the impact of SCD on various facets of patients’ lives, including education, employment, relationships, and mental health. Materials and methods. This descriptive cross-sectional study examines the psychosocial challenges of sickle cell disease (SCD) among patients in Basra city, Iraq. Conducted over three months at the Basra Hematology Center in Al Sayyab Teaching Hospital, the study enrolled 120 patients aged 15 and above diagnosed with SCD or sickle thalassemia. Utilizing structured interviews and standardized questionnaires. Results. The prevalence of psychosocial challenges, with a significant proportion reporting difficulties in education, career choices, social relationships, and mental well-being. Pain intensity assessments using the Visual Analog Scale underscored the severity of pain experienced by participants. Additionally, socio-demographic factors such as age showed associations with pain scores. Conclusion. This study highlights the significant psychosocial challenges faced by SCD patients, affecting various aspects of their lives including education, employment, relationships, and mental health. While certain socio-demographic factors showed associations with pain scores. Введение. Серповидноклеточная анемия представляет собой группу наследственных нарушений гемоглобина, характеризующихся изменениями, затрагивающими β-глобиновую цепь гемоглобина. Это может привести к стойкой гемолитической анемии, сильной острой и хронической боли. Цель. Понять влияние серповидноклеточной анемии на различные аспекты жизни пациентов, включая образование, работу, отношения и психическое здоровье. Материалы и методы. В данном описательном поперечном исследовании изучются психосоциальные проблемы пациентов с серповидноклеточной анемией в городе Басра (Ирак). В исследовании, проводившемся в течение трех месяцев в гематологическом центре Басры клинической больницы Аль-Сайяб, приняли участие 120 пациентов в возрасте 15 лет и старше с диагнозами «серповидноклеточная анемия» или «серповидная талассемия». Использовали структурированные интервью и стандартизированные анкеты. Результаты. Психосоциальные проблемы распространены среди пациентов с серповидноклеточной анемией, при этом значительная часть пациентов сообщает о трудностях в образовании, выборе карьеры, социальных отношениях и психическом благополучии. Оценка интенсивности боли с использованием визуально-аналоговой шкалы подчеркивает тяжесть боли, которую испытывали участники. Кроме того, социально-демографические факторы, такие как возраст, показали связь с оценкой боли. Заключение. Исследование подчеркивает серьезные психосоциальные проблемы, с которыми сталкиваются пациенты с серповидноклеточной анемией, влияющие на различные аспекты их жизни, включая образование, трудоустройство, отношения и психическое здоровье. Некоторые социально-демографические факторы отражают связь с показателями боли.