Up-to-Date of pathogenesis and treatment in ANCA-associated vasculitis: Overview
抗好中球細胞質抗体(anti-neutrophil cytoplasmic antibody: ANCA)関連血管炎は,主に小型血管を侵す小型血管炎に分 類され,顕微鏡的多発血管炎(microscopic polyangiitis: MPA),多発血管炎性肉芽腫症(granulomatosis with polyangiitis: GPA)および好酸球性多発血管炎性肉芽腫症(eosinophilic granulomatosis with polyangiitis: EGPA)の3疾患がある.最 近,これらの疾患の分類基準が改定された.難治性血管炎の医療水準・患者QOL向上に資する研究班ではガイドライン改 訂を行い,ANCA関連血管炎診療ガイドライン2023を発刊した.MPA/GPAの寛解導入および維持療法では抗CD20抗体リ ツキシマブが用いられるようになり,さらにC5a受容体阻害薬アバコパンが使用される症例も増加しつつある.またEGPA ではグルココルチコイドで効果不十分な場合などに抗IL-5抗体メポリズマブを併用することが推奨されている.
Authors
- Naoto Tamura (ORCID: https://orcid.org/0000-0003-1729-2954)
Institutions
- Juntendo University (JP)
Publication Details
- Journal
- The Japanese Journal of Sarcoidosis and Other Granulomatous Disorders
- Published
- 2024-10-01
- DOI
- https://doi.org/10.7878/jjsogd.44.1_2_48
- Primary Topic
- Vasculitis and related conditions
- Type
- article
- Field-Weighted Citation Impact
- 0.00