Up-to-Date of pathogenesis and treatment in ANCA-associated vasculitis: Overview

抗好中球細胞質抗体(anti-neutrophil cytoplasmic antibody: ANCA)関連血管炎は,主に小型血管を侵す小型血管炎に分 類され,顕微鏡的多発血管炎(microscopic polyangiitis: MPA),多発血管炎性肉芽腫症(granulomatosis with polyangiitis: GPA)および好酸球性多発血管炎性肉芽腫症(eosinophilic granulomatosis with polyangiitis: EGPA)の3疾患がある.最 近,これらの疾患の分類基準が改定された.難治性血管炎の医療水準・患者QOL向上に資する研究班ではガイドライン改 訂を行い,ANCA関連血管炎診療ガイドライン2023を発刊した.MPA/GPAの寛解導入および維持療法では抗CD20抗体リ ツキシマブが用いられるようになり,さらにC5a受容体阻害薬アバコパンが使用される症例も増加しつつある.またEGPA ではグルココルチコイドで効果不十分な場合などに抗IL-5抗体メポリズマブを併用することが推奨されている.

Authors

Institutions

Publication Details

Journal
The Japanese Journal of Sarcoidosis and Other Granulomatous Disorders
Published
2024-10-01
DOI
https://doi.org/10.7878/jjsogd.44.1_2_48
Primary Topic
Vasculitis and related conditions
Type
article
Field-Weighted Citation Impact
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article

Up-to-Date of pathogenesis and treatment in ANCA-associated vasculitis: Overview

Naoto Tamura
The Japanese Journal of Sarcoidosis and Other Granulomatous Disorders
Vasculitis and related conditions
article

Up-to-Date of pathogenesis and treatment in ANCA-associated vasculitis: Overview

Naoto Tamura
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Abstract

抗好中球細胞質抗体(anti-neutrophil cytoplasmic antibody: ANCA)関連血管炎は,主に小型血管を侵す小型血管炎に分 類され,顕微鏡的多発血管炎(microscopic polyangiitis: MPA),多発血管炎性肉芽腫症(granulomatosis with polyangiitis: GPA)および好酸球性多発血管炎性肉芽腫症(eosinophilic granulomatosis with polyangiitis: EGPA)の3疾患がある.最 近,これらの疾患の分類基準が改定された.難治性血管炎の医療水準・患者QOL向上に資する研究班ではガイドライン改 訂を行い,ANCA関連血管炎診療ガイドライン2023を発刊した.MPA/GPAの寛解導入および維持療法では抗CD20抗体リ ツキシマブが用いられるようになり,さらにC5a受容体阻害薬アバコパンが使用される症例も増加しつつある.またEGPA ではグルココルチコイドで効果不十分な場合などに抗IL-5抗体メポリズマブを併用することが推奨されている.

The Japanese Journal of Sarcoidosis and Other Granulomatous DisordersVol. 44(1_2)
Juntendo University (JP)
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Vasculitis and related conditions
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