THERMAL STABILITY OF A LIVE ATTENUATED VACCINE AGAINST INFECTIOUS BOVINE RHINOTRACHEITIS

The stability of viruses during lyophilization and storage is important while live virus vaccines are producing. For this reason, an optimal protective medium for stabilization is added to the virus-containing material. This work examines the thermal stability of a live-attenuated vaccine against infectious bovine rhinotracheitis (IBR) with various stabilizing medium of protein-carbohydrate composition. For this purpose, the vaccine strain «R-93» of IBR virus and 5 combinations of protein-carbohydrate medium were used: 5% peptone + 3% lactose, 5% peptone + 3% sucrose, 2,5% lactalbumin hydrolysate (LAH) + 5% trehalose dihydrate, 2,5% LAH + 5% sucrose, 2,5% peptone + 2,5% sucrose. The vaccine without the addition of a protective medium served as a control. The activity of the vaccine samples after lyophilization and further storage at temperatures of plus 37℃; (20-22)℃ was studied for 7 days, and at minus -20℃ and 4℃ - for 6 months with determination of biological activity in MDBK cell culture using the Reed and Mench method. According to the research results, it was revealed that the combination of 5% peptone with 3% sucrose, 2,5% LAH with 5% trehalose dihydrate and 2,5% peptone with 2,5% sucrose turned out to be the most effective in lyophilization and storage of the vaccine against IBR. При изготовлении живых вирус-вакцин большое значение имеет стабильность вирусов во время лиофилизации и хранения. В этой связи к вируссодержащему материалу добавляют оптимальную защитную среду для стабилизации. В данной работе рассматривается термостабильность живой аттенуированной вакцины против инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота (ИРТ КРС) с различными стабилизирующими средами белкового-углеводного состава. Для этого использовали вакцинный штамм «Р-93» вируса ИРТ КРС и пять комбинаций белково-углеводных сред: пептон 5% + лактоза 3%, пептон 5% + сахароза 3%, гидролизат лактальбумина (ГЛА) 2,5% + дегидрат трегалоза 5%, ГЛА 2,5% + сахароза 5%, пептон 2,5% + сахароза 2,5%, а также пробы без добавления стабилизирующей среды (контроль). Активность образцов вакцины после лиофильного высушивания и дальнейшего хранения при температурах плюс 37℃; 20-22℃ исследовали в течение семи сут, а при -20℃ и 4℃ – в течение 6 мес. с определением биологической активности в культуре клеток MDВK по методу Рида и Менча. Результаты исследования показали, что комбинация 5% пептон + 3% сахароза, 2,5% ГЛА + 5% дегидрат трегалоза и 2,5% пептон + 2,5% сахароза оказались наиболее эффективными при лиофилизации. У данных образцов вакцины при хранении в течение 3 сут. при 20-22℃, а также при 4℃ и -20℃ в течение 6 мес. не обнаружено статистически значимого снижения биологической активности вируса.