(Complex treatment and its complications in a patient with hypertrophic cardiomyopathy)
Hypertrofick kardiomyopatie je geneticky podmnn onemocnn charakterizovan zeslenm stn myokardu lev komory nad 15 mm pi absenci jin vysvtlujc piny. Soust diagnostiky a lby pacient s hypertrofickou kardiomyopati je ptrn po obstrukci ve vtokovm traktu lev komory a jej management, stratifikace rizika nhl srden smrti, proveden genetickho testovn a screening rodinnch pslunk. Kazuistika popisuje ppad mladho mue s chronickm dermatologickm onemocnnm na trval biologick lb, s pozitivn rodinnou anamnzou nhl srden smrti, u nho byla nov diagnostikovna hypertrofick kardiomyopatie se symptomatickou obstrukc ve vtokovm traktu lev komory. U pacienta bylo indikovno proveden alkoholov septln ablace, kter mla dobr hemodynamick i klinick vsledek. V primrn prevenci nhl srden smrti mu byl implantovn implantabiln kardioverter-defibriltor, dolo vak ke komplikaci v podob asn infekce kapsy pstroje pi pacientov konm onemocnn a rozvoji reaktivn perikarditidy. © 2024, KS.
Authors
- Matěj Strýček (ORCID: https://orcid.org/0000-0003-3354-1586)
- Pavol Tomašov
- Rostislav Polášek
- Zuzana Holubcová (ORCID: https://orcid.org/0000-0002-4658-6161)
Publication Details
- Journal
- Cor et Vasa
- Published
- 2024-10-25
- DOI
- https://doi.org/10.33678/cor.2024.066
- Primary Topic
- Cardiomyopathy and Myosin Studies
- Type
- article
- Field-Weighted Citation Impact
- 0.00