Synthesis of coumarin dimers by a microwave-assisted double multicomponent reaction
Se llevó a cabo la síntesis de dímeros de cumarina altamente funcionalizados utilizando una doble reacción enol-Ugi. El uso de irradiación de microondas permite la construcción de estos derivados complejos de cumarina en solo 5 minutos. Esta es la primera publicación de una doble condensación enol-Ugi utilizando dialdehídos y diaminas que permite obtener dímeros peptidomiméticos de cumarina con diferentes sustituyentes. Esta metodología permite obtener diversidad y complejidad molecular mediante un protocolo multicomponente mediante activación por microondas. Las reacciones dobles enol-Ugi descritas demuestran una excelente economía atómica y métricas de prevención de residuos favorables .
Authors
- José Luis Ramiro (ORCID: https://orcid.org/0000-0002-6054-139X)
- Ana G. Neo (ORCID: https://orcid.org/0000-0003-2149-1489)
- Carlos F. Marcos (ORCID: https://orcid.org/0000-0003-2278-7118)
Publication Details
- Journal
- Sustainable Chemistry and Pharmacy
- Published
- 2024-10-02
- DOI
- https://doi.org/10.1016/j.scp.2024.101792
- Citations
- 1
- Primary Topic
- Multicomponent Synthesis of Heterocycles
- Type
- article
- Field-Weighted Citation Impact
- 0.25
Funders
- Consejería de Educación y Empleo, Junta de Extremadura
- Fundación Fernando Valhondo Calaff