<sup>1</sup> H-enhanced <sup>103</sup> Rh NMR spectroscopy and relaxometry of <sup>103</sup> Rh(acac) <sub>3</sub> in solution
Recently developed polarisation transfer techniques are applied to the <mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mml:mrow><mml:msup><mml:mi></mml:mi> <mml:mn>103</mml:mn></mml:msup> <mml:mi>Rh</mml:mi></mml:mrow> </mml:math> nuclear magnetic resonance (NMR) of the <mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mml:mrow><mml:msup><mml:mi></mml:mi> <mml:mn>103</mml:mn></mml:msup> <mml:mi>Rh</mml:mi> <mml:mo>(</mml:mo> <mml:mi>acac</mml:mi> <mml:msub><mml:mo>)</mml:mo> <mml:mn>3</mml:mn></mml:msub> </mml:mrow> </mml:math> coordination complex in solution. Four-bond <mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mml:mrow><mml:msup><mml:mi></mml:mi> <mml:mn>1</mml:mn></mml:msup> <mml:mi>H</mml:mi></mml:mrow> </mml:math> - <mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mml:mrow><mml:msup><mml:mi></mml:mi> <mml:mn>103</mml:mn></mml:msup> <mml:mi>Rh</mml:mi></mml:mrow> </mml:math> <mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"><mml:mi>J</mml:mi></mml:math> couplings of around 0.39 <mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"><mml:mrow><mml:mi>Hz</mml:mi></mml:mrow> </mml:math> are exploited to enhance the <mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mml:mrow><mml:msup><mml:mi></mml:mi> <mml:mn>103</mml:mn></mml:msup> <mml:mi>Rh</mml:mi></mml:mrow> </mml:math> NMR signal and to estimate the <mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mml:mrow><mml:msup><mml:mi></mml:mi> <mml:mn>103</mml:mn></mml:msup> <mml:mi>Rh</mml:mi></mml:mrow> </mml:math> <mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mml:mrow><mml:msub><mml:mi>T</mml:mi> <mml:mn>1</mml:mn></mml:msub> </mml:mrow> </mml:math> and <mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mml:mrow><mml:msub><mml:mi>T</mml:mi> <mml:mn>2</mml:mn></mml:msub> </mml:mrow> </mml:math> relaxation times as a function of field and temperature. The <mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mml:mrow><mml:msup><mml:mi></mml:mi> <mml:mn>103</mml:mn></mml:msup> <mml:mi>Rh</mml:mi></mml:mrow> </mml:math> longitudinal <mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mml:mrow><mml:msub><mml:mi>T</mml:mi> <mml:mn>1</mml:mn></mml:msub> </mml:mrow> </mml:math> relaxation in <mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mml:mrow><mml:msup><mml:mi></mml:mi> <mml:mn>103</mml:mn></mml:msup> <mml:mi>Rh</mml:mi> <mml:mo>(</mml:mo> <mml:mi>acac</mml:mi> <mml:msub><mml:mo>)</mml:mo> <mml:mn>3</mml:mn></mml:msub> </mml:mrow> </mml:math> is shown to be dominated by the spin-rotation mechanism, with an additional field-dependent contribution from the <mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mml:mrow><mml:msup><mml:mi></mml:mi> <mml:mn>103</mml:mn></mml:msup> <mml:mi>Rh</mml:mi></mml:mrow> </mml:math> chemical shift anisotropy.
Authors
- Malcolm H. Levitt (ORCID: https://orcid.org/0000-0001-9878-1180)
- Mohamed Sabba (ORCID: https://orcid.org/0000-0003-2707-1821)
- Markus Leutzsch (ORCID: https://orcid.org/0000-0001-8171-9399)
- Harry Harbor-Collins (ORCID: https://orcid.org/0009-0001-9508-183X)
Institutions
- Max Planck Society (DE)
- Max-Planck-Institut für Kohlenforschung (DE)
- University of Southampton (GB)
Publication Details
- Journal
- Magnetic Resonance
- Published
- 2024-08-30
- DOI
- https://doi.org/10.5194/mr-5-121-2024
- Citations
- 4
- Primary Topic
- Advanced NMR Techniques and Applications
- Type
- article
- Field-Weighted Citation Impact
- 0.96
Funders
- Engineering and Physical Sciences Research Council
- H2020 European Research Council