Assessing the contribution of genes involved in monogenic bone disorders to the etiology of atypical femoral fractures
Osteoporosis, rare bone diseases, and AFFs may share the same genes, thus making it even more difficult to identify unique risk factors.
Authors
- Raquel Rabionet (ORCID: https://orcid.org/0000-0001-5006-8140)
- Santos Castañeda (ORCID: https://orcid.org/0000-0002-7748-853X)
- Susana Balcells (ORCID: https://orcid.org/0000-0003-1211-1907)
- Daniel Grinberg (ORCID: https://orcid.org/0000-0001-9859-2590)
- Diana Ovejero (ORCID: https://orcid.org/0000-0003-1312-4750)
- Xavier Nogués (ORCID: https://orcid.org/0000-0002-5537-1859)
- Natalia García‐Giralt (ORCID: https://orcid.org/0000-0001-6507-0147)
Institutions
- Instituto de Salud Carlos III (ES)
- Centre for Biomedical Network Research on Rare Diseases (ES)
- Centro de Investigación Biomédica en Red (ES)
- Sant Joan de Déu Research Foundation (ES)
- Hospital Universitario de La Princesa (ES)
- Centro de Investigación Biomédica en Red de Fragilidad y Envejecimiento Saludable (ES)
- Roche (Spain) (ES)
- Instituto de Investigación de Enfermedades Raras (ES)
- Institut de Recerca Sant Joan de Déu
- Universidad Autónoma de Madrid (ES)
- Universitat de Barcelona (ES)
Publication Details
- Journal
- Human Genomics
- Published
- 2024-08-15
- DOI
- https://doi.org/10.1186/s40246-024-00652-2
- Citations
- 3
- Primary Topic
- Connective tissue disorders research
- Type
- article
- Field-Weighted Citation Impact
- 1.65
Funders
- Centro de Investigación Biomédica en Red Fragilidad y Envejecimiento Saludable
- European Commission
- Ministerio de Ciencia e Innovación
- Agència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de Recerca
- Instituto de Salud Carlos III
- Agencia Estatal de Investigación